2-methyl-3-[4-acetamido-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxy]-1-pentene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-methyl-3-[4-acetamido-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxy]-1-pentene
• 英文别名: N-[2,2,6,6-tetramethyl-1-(2-methylpent-1-en-3-yloxy)piperidin-4-yl]acetamide
• 化学式: C₁₇H₃₂N₂O₂
• 分子量: 296.453
• InChiKey: MOVKWSFIZIXYDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-戊烯 、 N-(2,2,6,6-tetramethyl-1-oxopiperidin-1-ium-4-yl)acetamide tetrafluoroborate 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到2-methyl-3-[4-acetamido-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxy]-1-pentene
  参考文献：
  名称：

  Ene-like Addition of an Oxoammonium Cation to Alkenes:  Highly Selective Route to Allylic Alkoxyamines

  摘要：

  The oxoammonium cation of 4-acetamido-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxoammonium tetrafluoroborate (1) adds rapidly at room temperature in an ene-like fashion to trisubstituted alkenes to afford allylic alkoxyamines in high yield.

  DOI：

  10.1021/ol062196z

文献信息

• Ene-like Addition of an Oxoammonium Cation to Alkenes:  Highly Selective Route to Allylic Alkoxyamines
  作者：Priya P. Pradhan、James M. Bobbitt、William F. Bailey

  DOI：10.1021/ol062196z

  日期：2006.11.1

  The oxoammonium cation of 4-acetamido-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxoammonium tetrafluoroborate (1) adds rapidly at room temperature in an ene-like fashion to trisubstituted alkenes to afford allylic alkoxyamines in high yield.