2,3-difluorothianthrene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二硫类化合物
• 英文名称: 2,3-difluorothianthrene
• 化学式: C₁₂H₆F₂S₂
• 分子量: 252.308
• InChiKey: USVRUXDRDQYJRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-difluorothianthrene 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.5h， 以90.1%的产率得到2,3-difluorothianthrene 5,5,10,10-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  A comparative study of carbazole-based thermally activated delayed fluorescence emitters with different steric hindrance

  摘要：

  基于碳基的热激活延迟荧光D-A结构发射体设计并比较了两种具有不同立体位阻的发射体。

  DOI：

  10.1039/c7tc00681k
• 作为产物：
  描述：

  1,2-苯二硫醇 在 potassium fluoride 、 磺酰氯 、 18-冠醚-6 、 三苯基膦 、 cesium fluoride 、 三甲胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 2,3-difluorothianthrene
  参考文献：
  名称：

  利用两亲性：易于金属与噻吩和相关硫杂环的接触

  摘要：

  使易获得的苯并二硫代亚亚甲基与被吸电子基团取代的芳烃或炔烃反应，得到相应的噻吩并蒽或苯并[b] [1,4]二硫氨酸衍生物。该转化在温和的反应条件下进行，而无需...

  DOI：

  10.1039/c5cc01757b

文献信息

• Cu-Mediated Thianthrenation and Phenoxathiination of Arylborons
  作者：Xiao-Yue Chen、Ya-Ning Li、Yichen Wu、Jiahui Bai、Yinlong Guo、Peng Wang

  DOI：10.1021/jacs.3c03413

  日期：2023.5.10

  via a novel Cu-mediated thianthrenation and phenoxathiination of commercially available arylborons with thianthrene and phenoxathiine, providing a series of aryl sulfonium salts in high efficiency. More importantly, by leveraging the sequential Ir-catalyzed C–H borylation and Cu-mediated thianthrenation of arylborons, the formal thianthrenation of arenes is also achieved. The Ir-catalyzed C–H borylation

  合成化学取得巨大成功的动力来自于开发用于碳-碳键和碳-杂原子键形成反应的新型反应性关键，这极大地改变了化学家构建分子的方法。在此，我们报告了芳基硫盐的现成合成，一种多功能的亲电关键，通过一种新型的铜介导的噻蒽化和市售芳基硼与噻蒽和酚硫噻吩的酚硫噻吩化反应，提供了一系列高效的芳基硫盐。更重要的是，通过利用连续的 Ir 催化的 C-H 硼酸化和 Cu 介导的芳基硼的噻蒽化，还实现了芳烃的正式噻蒽化。Ir 催化的无向芳烃的 C-H 硼酸化通常发生在空间位阻较小的位置，因此，与亲电子噻蒽化相比，为芳烃的噻蒽化提供了一种补充方法。该过程能够对一系列药物进行后期功能化，这可能会在工业和学术领域找到广泛的合成应用。
• Verfahren zur Herstellung von 2-Chlor-4-nitro-alkylbenzol
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0399293A1

  公开（公告）日：1990-11-28

  Bei der Herstellung von 2-Chlor-4-nitro-alkylbenzol durch Umsetzung von 4-Nitro-alkylbenzol mit elementarem Chlor oder Chlor abgebenden Verbindungen in Gegenwart eines Friedel-Crafts-Katalysators in flüssiger Phase werden besonders hohe Selektivitäten bezüglich der aus­schließlich in 2-Position chlorierten Zielverbindungen erreicht, wenn als Co-Katalysator ein dibenzokonden­sierter Schwefelheterocyclus der Formel mit den in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen für R¹ bis R⁸, X und n eingesetzt wird.

  在液相中，在弗里德尔-卡夫斯催化剂存在下，通过 4-硝基烷基苯与元素氯或供氯 化合物反应制备 2-氯-4-硝基烷基苯时，如果使用式如下的二苯并缩硫杂环作为助催 化剂，则对完全在 2 位氯化的目标化合物具有特别高的选择性 式中 R¹至 R⁸、X 和 n 的含义在描述中给出。
• US5095157A
  申请人：——

  公开号：US5095157A

  公开（公告）日：1992-03-10