4-methyl 1-(4-nitrophenyl) 4-{[(4-phenyl-3,6-dihydropyridin-1(2H)-yl)sulfonyl]methyl}piperidine-1,4-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-methyl 1-(4-nitrophenyl) 4-{[(4-phenyl-3,6-dihydropyridin-1(2H)-yl)sulfonyl]methyl}piperidine-1,4-dicarboxylate
• 英文别名: 4-O-methyl 1-O-(4-nitrophenyl) 4-[(4-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)sulfonylmethyl]piperidine-1,4-dicarboxylate
• 化学式: C₂₆H₂₉N₃O₈S
• 分子量: 543.598
• InChiKey: HSMVRRDBTHVJKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl 1-(4-nitrophenyl) 4-{[(4-phenyl-3,6-dihydropyridin-1(2H)-yl)sulfonyl]methyl}piperidine-1,4-dicarboxylate 、 N-甲基-L-脯氨醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到4-methyl 1-{[(2S)-1-methylpyrrolidin-2-yl]methyl} 4-{[(4-phenyl-3,6-dihydropyridin-1(2H)-yl)sulfonyl]methyl}piperidine-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hydroxamic acid derivatives as metalloprotease inhibitors

  摘要：

  本发明提供了Formula I或II的化合物： 盐形式或其前药，其中变量在此处定义，这些化合物是金属蛋白酶调节剂，如基质金属蛋白酶（MMPs）和ADAMs。本文描述的化合物或组合物可用于治疗与金属蛋白酶活性相关的疾病，包括例如关节炎、癌症、心血管疾病、皮肤疾病、炎症或过敏症状。

  公开号：

  US20050250789A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-[(4-phenyl-3,6-dihydropyridin-1(2H)-yl)sulfonyl]methylpiperidine-4-carboxylate 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到4-methyl 1-(4-nitrophenyl) 4-{[(4-phenyl-3,6-dihydropyridin-1(2H)-yl)sulfonyl]methyl}piperidine-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hydroxamic acid derivatives as metalloprotease inhibitors

  摘要：

  本发明提供了Formula I或II的化合物： 盐形式或其前药，其中变量在此处定义，这些化合物是金属蛋白酶调节剂，如基质金属蛋白酶（MMPs）和ADAMs。本文描述的化合物或组合物可用于治疗与金属蛋白酶活性相关的疾病，包括例如关节炎、癌症、心血管疾病、皮肤疾病、炎症或过敏症状。

  公开号：

  US20050250789A1