3-Butyl-2-{[2'-(N-triphenylmethyl-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-yl]methyl}-isoquinolin-1(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3-Butyl-2-{[2'-(N-triphenylmethyl-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-yl]methyl}-isoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: 3-Butyl-2-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]isoquinolin-1-one
• 化学式: C₄₆H₃₉N₅O
• 分子量: 677.849
• InChiKey: NFKCZVGZDDJBQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Butyl-2-{[2'-(N-triphenylmethyl-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-yl]methyl}-isoquinolin-1(2H)-one 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以59%的产率得到3-Butyl-2-{[2'-(tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-yl]methyl}-isoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Biphenylmethyl-substituted pyridones

  摘要：

  双苯基甲基取代吡啶酮是通过将吡啶酮与适当的双苯基甲基化合物反应制备而成。这些双苯基甲基取代的吡啶酮可以作为药物中的活性化合物，特别用于治疗动脉高血压和动脉粥样硬化。

  公开号：

  US05407942A1
• 作为产物：
  描述：

  3-n-butyl-1(2H)-isoquinolinone 、 caesium carbonate 、 N-(三苯基甲基)-5-(4'-溴甲基联苯-2-基)四氮唑 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以26%的产率得到3-Butyl-2-{[2'-(N-triphenylmethyl-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-yl]methyl}-isoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Biphenylmethyl-substituted pyridones

  摘要：

  双苯基甲基取代吡啶酮是通过将吡啶酮与适当的双苯基甲基化合物反应制备而成。这些双苯基甲基取代的吡啶酮可以作为药物中的活性化合物，特别用于治疗动脉高血压和动脉粥样硬化。

  公开号：

  US05407942A1

文献信息

• Biphenylmethyl-substituierte Pyridone mit einer Angiotensin II-antagonistische Wirkung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0569794A1

  公开（公告）日：1993-11-18

  Biphenylmethyl-substituierte Pyridone werden durch Umsetzung von Pyridonen mit entsprechenden Biphenylmethyl-Verbindungen hergestellt. Die Biphenylmethyl-substituierten Pyridone können als Wirkstoffe in Arzneimittel eingesetzt werden, insbesondere zur Behandlung von arterieller Hypertonie und Atherosklerose.

  联苯甲基取代吡啶酮是通过吡啶酮与相应的联苯甲基化合物反应制得的。 联苯甲基取代吡啶酮可用作药物的活性成分，特别是用于治疗动脉高血压和动脉粥样硬化。
• JPH0656783A
  申请人：——

  公开号：JPH0656783A

  公开（公告）日：1994-03-01
• US5407942A
  申请人：——

  公开号：US5407942A

  公开（公告）日：1995-04-18