叔丁基三乙氧基-硅烷 | 993-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 叔丁基三乙氧基-硅烷
• 英文名称: tert-butyltriethoxysilane
• 英文别名: t-butyltriethoxysilane；tert.-Butyl-triethoxy-silan；tert.Butyl-triaethoxy-silan；tert.-Butyl-triethoxysilan；tert-Butyl(triethoxy)silane
• CAS: 993-66-8
• 化学式: C₁₀H₂₄O₃Si
• 分子量: 220.384
• InChiKey: ASEHKQZNVUOPRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  173 °C(Press: 743 Torr)
• 密度：
  0.8645 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硅酸四乙酯 、 氯代叔丁烷 在 Cu-Hg 、 sodium 作用下， 生成 叔丁基三乙氧基-硅烷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of t-Butylsilicon Compounds by the Wurtz-Fitting Reaction¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01051a069

文献信息

• 第三級アルキルシランの製造方法及び第三級アルキルアルコキシシランの製造方法
  申请人：東ソー株式会社

  公开号：JP2020002077A

  公开（公告）日：2020-01-09

  【課題】 有機リチウム試薬に比べより安価な第三級アルキルグリニャール試薬を用い、より温和な条件下での高生産効率かつ高収率の第三級アルキルシランの製造方法を提供すること、及びその製造方法によって得た第三級アルキルシランを用い、同一反応容器中で次いだアルコキシ化反応により第三級アルキルアルコキシシランの製造方法を提供すること。【解決手段】 シラン化合物と、銅塩触媒及びシラン化合物に対し０．３モル当量を越えるアルカリ金属塩の存在下で、第三級アルキルグリニャール試薬とを反応させることを特徴とする第三級アルキルシランの製造方法、及び前記製造方法により得られた第三級アルキルシランと、アルコール、及び／又はアルカリ金属アルコキシドとの反応による、第三級アルキルアルコキシシランの製造方法。【選択図】 なし

  提供使用比有机锂试剂更便宜的第三级烷基格林雅试剂，在更温和的条件下，提供高生产效率和高收率的第三级烷基硅烷的制备方法，并利用通过该制备方法得到的第三级烷基硅烷，在同一反应容器中通过接下来的醇化反应制备第三级烷基醇氧基硅烷的制备方法。该制备方法的特征是在硅烷化合物和铜盐催化剂以及超过0.3当量的碱金属盐存在的情况下，使第三级烷基格林雅试剂与硅烷化合物发生反应，以及通过该制备方法得到的第三级烷基硅烷与醇和/或碱金属醇氧基化合物反应而制备第三级烷基醇氧基硅烷的制备方法。
• Trialkoxysilane Exchange: Scope, Mechanism, Cryptates and pH‐Response
  作者：Selina Hollstein、Philipp Erdmann、Andreas Ulmer、Henrik Löw、Lutz Greb、Max von Delius

  DOI：10.1002/anie.202304083

  日期：2023.6.26

  The exchange reaction of trialkoxysilanes with alcohols typically requires very harsh conditions and has therefore not been used for the self-assembly of host-guest systems. In this work, unexpected solvent and salt effects are described, rationalized and exploited for the synthesis of degradable supramolecular hosts.

  三烷氧基硅烷与醇类的交换反应通常需要非常苛刻的条件，因此尚未用于主客体系统的自组装。在这项工作中，意外的溶剂和盐效应被描述、合理化和利用以合成可降解的超分子主体。
• JP2016/138086
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——