1-Ethyl-7-fluoro-8-(3-methyl-1-piperazinyl)-4H-quinolizin-4-one-3-carboxylic acid hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-Ethyl-7-fluoro-8-(3-methyl-1-piperazinyl)-4H-quinolizin-4-one-3-carboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: 1-Ethyl-7-fluoro-8-(3-methylpiperazin-1-yl)-4-oxoquinolizine-3-carboxylic acid;hydrochloride；1-ethyl-7-fluoro-8-(3-methylpiperazin-1-yl)-4-oxoquinolizine-3-carboxylic acid;hydrochloride
• 化学式: C₁₇H₂₀FN₃O₃*ClH
• 分子量: 369.823
• InChiKey: MTBRZAIXONGSFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-5-氟-2-甲基吡啶 、 2-甲基哌嗪 生成 1-Ethyl-7-fluoro-8-(3-methyl-1-piperazinyl)-4H-quinolizin-4-one-3-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Quinolizinone type compounds

  摘要：

  具有以下结构式的抗菌化合物及其药学上可接受的盐、酯和酰胺，其中A为.dbd.CR.sup.6 -；R.sup.1为含有三至八个碳原子的环烷基或取代苯基；R.sup.2选自以下群体：##STR2## R.sup.3为卤素；R.sup.4为氢、较低烷基、药学上可接受的阳离子或前药酯基团；R.sup.5为氢、较低烷基、卤代(较低烷基)或--NR.sup.13 R.sup.14 ；R.sup.6为卤素、较低烷基、卤代(较低烷基)、羟基取代的较低烷基、较低烷氧基(较低烷基)、较低烷氧基或氨基(较低烷基)，以及含有这类化合物的药物组合物以及将其用于治疗细菌感染。

  公开号：

  US05580872A1

文献信息

• QUINOLIZINONE TYPE COMPOUNDS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0527889B1

  公开（公告）日：2000-08-02
• US5580872A
  申请人：——

  公开号：US5580872A

  公开（公告）日：1996-12-03
• US5599816A
  申请人：——

  公开号：US5599816A

  公开（公告）日：1997-02-04
• US5726182A
  申请人：——

  公开号：US5726182A

  公开（公告）日：1998-03-10