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(RS)-3-[1-(4-Ethyl-5-methoxybenzocyclobuten-1-ylmethyl)-4-piperidyl]-6-fluoro-1,2-benzisoxazole
(RS)-3-[1-(4-Ethyl-5-methoxybenzocyclobuten-1-ylmethyl)-4-piperidyl]-6-fluoro-1,2-benzisoxazole
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并异恶唑
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(RS)-3-[1-(4-Ethyl-5-methoxybenzocyclobuten-1-ylmethyl)-4-piperidyl]-6-fluoro-1,2-benzisoxazole
英文别名
3-[1-[(3-Ethyl-4-methoxy-7-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5,7-tetraenyl)methyl]piperidin-4-yl]-6-fluoro-1,2-benzoxazole
CAS
——
化学式
C
24
H
25
FN
2
O
2
mdl
——
分子量
392.473
InChiKey
BRRBGWDUIIIPDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
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上下游信息
反应信息
文献信息
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辛醇/水分配系数(LogP):
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重原子数:
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环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
38.5
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
2,3-二氢苯并呋喃-5-甲醛
、
氰乙酸
在
乙酸铵
作用下, 以
吡啶
、
盐酸
、
苯
为溶剂, 以48%的产率得到(RS)-3-[1-(4-Ethyl-5-methoxybenzocyclobuten-1-ylmethyl)-4-piperidyl]-6-fluoro-1,2-benzisoxazole
参考文献:
名称:
1,2-benzisoxazole compounds
摘要:
式I的化合物##STR1##中,其中m表示0到5的整数,n表示1到2的整数,p等于0、1或2,X、Y和Z,可以相同也可以不同,每个代表氢原子、卤素原子、直链或支链烷基基团、三氟甲基基团、烷氧基团、烷基硫基团或羟基基团,而R代表2-苯并呋喃基或2,3-二氢-2-苯并呋喃基(每个都可以在苯环上被取代),2,3,6,7-四氢苯并[1,2-b:4,5-b']二呋喃-2-基基团,4-氧代-4H-香豆素-2-基基团(在苯环上可选择取代),A式苯并环丁烯基基团或B式茚基基团:##STR2##(其中:R.sub.1和R.sub.2,可以相同也可以不同,每个代表氢原子、卤素原子、三氟甲基基团、烷基基团、烷氧基团、羟基基团、羟基烷基基团或烷基硫基团,或者一起形成亚甲二氧基基团或乙烯二氧基基团,而R.sub.3代表氢原子或具有1到6个碳原子的直链或支链烷基基团),或C式基团:##STR3##(其中R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6,可以相同也可以不同,每个代表氢原子、卤素原子、三氟甲基基团、羟基基团、烷基基团、烷氧基团或烷基硫基团,它们的光学异构体及其与药学上可接受的有机或无机酸的加合盐。
公开号:
US05100902A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US5100902A
申请人:
——
公开号:
US5100902A
公开(公告)日:
1992-03-31
US5134147A
申请人:
——
公开号:
US5134147A
公开(公告)日:
1992-07-28
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