(2R)-tert-butyl 2-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2R)-tert-butyl 2-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl (R)-2-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl (2R)-2-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₂₂FNO₂
• 分子量: 279.355
• InChiKey: JSGHGIBMYQBVEW-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-tert-butyl 2-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carboxylate 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.08h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and kinetic resolution of N-Boc-2-arylpiperidines

  摘要：

  开发了一种使用手性碱的高效动力学拆分2-芳基哌啶的方法。

  DOI：

  10.1039/c4cc04576a
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊腈 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 (2R)-tert-butyl 2-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carboxylate 、 (2S)-tert-butyl 2-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and kinetic resolution of N-Boc-2-arylpiperidines

  摘要：

  开发了一种使用手性碱的高效动力学拆分2-芳基哌啶的方法。

  DOI：

  10.1039/c4cc04576a

文献信息

• Synthesis and kinetic resolution of <i>N</i>-Boc-2-arylpiperidines
  作者：Edward J. Cochrane、Daniele Leonori、Lorraine A. Hassall、Iain Coldham

  DOI：10.1039/c4cc04576a

  日期：——

  An efficient kinetic resolution of 2-arylpiperidines was developed using a chiral base.

  开发了一种使用手性碱的高效动力学拆分2-芳基哌啶的方法。