(1α,5α,6α)-N-[3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]-hexyl-6-amino-yl]-3,3,3-triphenylpropionamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (1α,5α,6α)-N-[3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]-hexyl-6-amino-yl]-3,3,3-triphenylpropionamide
• 英文别名: N-[(1R,5S)-3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl]-3,3,3-triphenylpropanamide
• 化学式: C₃₃H₃₂N₂O
• 分子量: 472.63
• InChiKey: RQQMYOMQWQECGR-RGQBWCEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1α,5α,6α)-N-[3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]-hexyl-6-amino-yl]-3,3,3-triphenylpropionamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (1α,5α,6α)-3-azabicyclo[3.1.0]-hexyl-6-amino-yl-3,3,3-triphenylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AZABICYCLO HEXANE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES D'AZABICYCLO HEXANE SUBSTITUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEURS MUSCARINIQUES

  摘要：

  这项发明涉及取代的氮杂环己烷衍生物。本发明的化合物可以作为肌碱受体拮抗剂发挥作用，并可用于治疗通过肌碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病。该发明还涉及制备本发明化合物的方法、含有本发明化合物的药物组合物以及治疗通过肌碱受体介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2004069835A1
• 作为产物：
  描述：

  3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-6-ylamine 、 3,3,3-三苯基丙酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (1α,5α,6α)-N-[3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]-hexyl-6-amino-yl]-3,3,3-triphenylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AZABICYCLO HEXANE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES D'AZABICYCLO HEXANE SUBSTITUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEURS MUSCARINIQUES

  摘要：

  这项发明涉及取代的氮杂环己烷衍生物。本发明的化合物可以作为肌碱受体拮抗剂发挥作用，并可用于治疗通过肌碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病。该发明还涉及制备本发明化合物的方法、含有本发明化合物的药物组合物以及治疗通过肌碱受体介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2004069835A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AZABICYCLO HEXANE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'AZABICYCLO HEXANE SUBSTITUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEURS MUSCARINIQUES
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2004069835A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  This invention relates to derivatives of substituted azabicyclo hexanes.The compound of this invention can function as muscarinic receptor antagonists, and can be used for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors.The invention also relates to a process for the preparation of compounds of the present invention, pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention and the methods of treating the diseases mediated through muscarinic receptors.

  这项发明涉及取代的氮杂环己烷衍生物。本发明的化合物可以作为肌碱受体拮抗剂发挥作用，并可用于治疗通过肌碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病。该发明还涉及制备本发明化合物的方法、含有本发明化合物的药物组合物以及治疗通过肌碱受体介导的疾病的方法。