1-benzyl-3,5-bis(4-bromobenzylidene)piperidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzyl-3,5-bis(4-bromobenzylidene)piperidin-4-one
• 英文别名: (3Z,5E)-1-benzyl-3,5-bis(4-bromobenzylidene)piperidin-4-one；(3Z,5E)-1-benzyl-3,5-bis[(4-bromophenyl)methylidene]piperidin-4-one
• 化学式: C₂₆H₂₁Br₂NO
• 分子量: 523.267
• InChiKey: NWBVSURDMLDHAY-OQRYGUKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基氨基甲酸 、 水合茚三酮 、 1-benzyl-3,5-bis(4-bromobenzylidene)piperidin-4-one 反应 3.0h， 以91%的产率得到1-methyl-4-(4-bromophenyl)pyrrolo(spiro[2.2']indan-1',3'-dione)spiro[3.3'']-1''-benzyl-5''-((E)-(4-bromophenyl)methylidene)piperidin-4''-one
  参考文献：
  名称：

  在基于胍的特定任务[TMG] [Ac]离子液体中构建新型双螺环杂环的一种高效且高度选择性的方法

  摘要：

  一种简单，高效且高度选择性的一锅方法，用于通过合成茚三酮之间的三组分反应，在单个分子框架内合成由三个药效团部分（例如哌啶酮，1,3-茚满二酮和吡咯烷）组成的生物学上重要的新型双螺杂环化合物，肌氨酸和1-苄基/甲基-3,5-双[[ E据报道，在特定任务的1,1,3,3-四甲基胍乙酸盐[TMG] [Ac]离子液体中，β-亚芳基]-哌啶-4-酮是一种环境友好的溶剂，收率很高，无需使用任何催化剂。可以回收TMG基离子液体并使用至少四次，而不会显着降低其活性和选择性。良好的官能团耐受性和可用底物的广泛范围是具有高度化学选择性，区域选择性和立体选择性的本方法的其他突出特征。通过单晶X射线结构和光谱技术确定了最终产物的结构和相对立体化学。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.08.060

文献信息

• [EN] METHOD FOR THE PROGNOSIS AND/OR TREATMENT OF ACUTE PROMYELOCYTIC LEUKEMIA<br/>[FR] MÉTHODE DE PRONOSTIC ET/OU DE TRAITEMENT DE LA LEUCÉMIE PROMYÉLOCYTAIRE AIGUË
  申请人：EPI-C S R L

  公开号：WO2017198870A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention relates to a method for the diagnostic of low overall survival acute promyelocytic leukemia and/or of predicting and/or monitoring the response and/or the efficacy of a therapy for acute promyelocytic leukemia or to identify a subject to be treated with an inhibitor of HAT and/or an inhibitor of EZH2 comprising determining the acetylation or methylation status of specific relevant regions and relative kit and microarray. The invention also refers to histone acetyl transferase (HAT) inhibitor for use in the treatment of a solid or hematopoietic tumor.

  本发明涉及一种用于诊断低总生存急性早幼粒细胞白血病和/或预测和/或监测急性早幼粒细胞白血病治疗的反应和/或疗效或确定应使用HAT抑制剂和/或EZH2抑制剂治疗的受试者的方法，包括确定特定相关区域的乙酰化或甲基化状态和相关试剂盒和微阵列。该发明还涉及组蛋白乙酰转移酶（HAT）抑制剂用于治疗实体或造血肿瘤。
• Curcumin Analogs and Methods of Making and Using Thereof
  申请人：Georgia State University Research Foundation.Inc.

  公开号：US20150152056A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  Compounds having Formula I or II, and methods of making and using thereof, are described herein:

  本文描述了具有I或II式的化合物及其制备和使用方法：
• METHOD FOR THE PROGNOSIS AND/OR TREATMENT OF ACUTE PROMYELOCYTIC LEUKEMIA
  申请人：Epi-C S.r.L.

  公开号：EP3458607A1

  公开（公告）日：2019-03-27
• METHOD FOR THE PROGNOSIS OF ACUTE PROMYELOCYTIC LEUKEMIA
  申请人：Epi-C S.r.L.

  公开号：EP3458607B1

  公开（公告）日：2021-10-06
• US9884825B2
  申请人：——

  公开号：US9884825B2

  公开（公告）日：2018-02-06