(3R,4S)-1-(methoxyacetyl)-N-{[4-methoxy-2'-(methylsulfonyl)biphenyl-3-yl]methyl}-3-phenylpiperidin-4-amine monohydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3R,4S)-1-(methoxyacetyl)-N-{[4-methoxy-2'-(methylsulfonyl)biphenyl-3-yl]methyl}-3-phenylpiperidin-4-amine monohydrochloride
• 英文别名: 2-methoxy-1-[(3R,4S)-4-[[2-methoxy-5-(2-methylsulfonylphenyl)phenyl]methylamino]-3-phenylpiperidin-1-yl]ethanone;hydrochloride
• 化学式: C₂₉H₃₄N₂O₅S*ClH
• 分子量: 559.126
• InChiKey: VGBFYSLQXLVUGF-CCQIZPNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-N-{[4-methoxy-2'-(methylsulfonyl)biphenyl-3-yl]methyl}-3-phenylpiperidin-4-amine dihydrochloride 、 甲氧基乙酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以60%的产率得到(3R,4S)-1-(methoxyacetyl)-N-{[4-methoxy-2'-(methylsulfonyl)biphenyl-3-yl]methyl}-3-phenylpiperidin-4-amine monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/15588

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Piperidine derivative and use thereof
  申请人：Ikeura Yoshinori

  公开号：US20070149570A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention relates to a compound represented by the formula: wherein Ar is a phenyl group optionally having substituent(s), R 1 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s), an acyl group or a heterocyclic group optionally having substituent(s), R 2 is a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group optionally having substituent(s) or a C 3-6 cycloalkyl group optionally having substituent(s), Z is a methylene group optionally having a C 1-6 alkyl group, ring A is a piperidine ring optionally further having substituent(s), ring B and ring C are benzene rings optionally further having substituent(s), and R 2 optionally form a ring together with the adjacent substituent on the ring B, except the compounds represented by the formula: or a salt thereof. The compound of the present invention has a superior tachykinin receptor antagonistic action, particularly a substance P receptor antagonistic action, and is useful as a pharmaceutical agent, for example, tachykinin receptor antagonist, an agent for the prophylaxis or treatment of lower urinary tract symptoms, gastrointestinal diseases or central nerve diseases.

  本发明涉及一种化合物，其表示为以下式子： 其中Ar是苯基，可选地具有取代基；R1是氢原子，烃基，可选地具有取代基，酰基或杂环基，R2是氢原子，C1-6烷基，可选地具有取代基或C3-6环烷基，可选地具有取代基，Z是亚甲基，可选地具有C1-6烷基，环A是哌啶环，可选地具有进一步的取代基，环B和环C是苯环，可选地具有进一步的取代基，R2可选地与环B上相邻的取代基一起形成环，但不包括以下式子所表示的化合物或其盐： 本发明的化合物具有优良的速激肽受体拮抗作用，特别是物质P受体拮抗作用，并且可用作药物，例如速激肽受体拮抗剂，预防或治疗下尿路症状，胃肠疾病或中枢神经疾病的药剂。
• WO2007/15588
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——