N-butyl-3-ethyl-2-trimethylsilyl-3,4-pentadieneselenoamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N-butyl-3-ethyl-2-trimethylsilyl-3,4-pentadieneselenoamide
• 化学式: C₁₄H₂₇NSeSi
• 分子量: 316.421
• InChiKey: MVSWVOGJMZEDDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-戊炔 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 N-butyl-3-ethyl-2-trimethylsilyl-3,4-pentadieneselenoamide
  参考文献：
  名称：

  2-戊炔基三甲基甲硅烷基乙炔基硒化物通过烯基硒烯酮与伯胺的反应

  摘要：

  2-戊炔基三甲基硅乙炔硒化反应3与伯胺5 经由丙二烯基selenoketene 4，得到相应的selenine 6，硒吩7和β，γ不饱和selenoamide 8分别。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420219

文献信息

• Reactions of 2-Pentynyl trimethylsilylethynyl selenides with primary amines<i>via</i>allenyl selenoketene
  作者：Mamoru Koketsu、Masanori Kanoh、Hideharu Ishihara

  DOI：10.1002/jhet.5570420219

  日期：2005.3

  Reactions of 2-pentynyl trimethylsilylethynyl selenide 3 with primary amines 5 via allenyl selenoketene 4 afforded the corresponding selenine 6, selenophene 7 and β,γ-unsaturated selenoamide 8, respectively.

  2-戊炔基三甲基硅乙炔硒化反应3与伯胺5 经由丙二烯基selenoketene 4，得到相应的selenine 6，硒吩7和β，γ不饱和selenoamide 8分别。