difluorophenolsulfonphthalein

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: difluorophenolsulfonphthalein
• 英文别名: di-fluoro-phenol red；DFPR；2-Fluoro-4-[3-(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)-1,1-dioxo-2,1lambda6-benzoxathiol-3-yl]phenol；2-fluoro-4-[3-(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)-1,1-dioxo-2,1λ6-benzoxathiol-3-yl]phenol
• 化学式: C₁₉H₁₂F₂O₅S
• 分子量: 390.364
• InChiKey: IBADWPQGPZHEHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-磺基苯甲酸酐 、 2-氟苯酚 在 zinc(II) chloride 作用下， 生成 difluorophenolsulfonphthalein
  参考文献：
  名称：

  FLUORINE-18 LABELED HYDROGEN ION PROBES

  摘要：

  含氟分子包括氟-18标记的氢离子指示分子及其制备和使用方法。将氟原子纳入指示分子中，可对前体分子进行新颖的结构修饰，使吸收峰相对于非氟化前体/同系物发生位移。这些分子对于生物对象的无创体内测量血容量、血流和pH值非常有用。化合物通过放射性同位素富集的氟-18标记进行官能化，并且指示分子的结构来源于三芳基甲烷衍生指示剂，例如酚红、甲酚红、甲酚紫、百里酚蓝、溴酚红、萘酚蓝、酚酞、甲酚酞、百里酚酞、萘酚酞、龙胆紫（甲基紫10B）、甲基紫2B、甲基紫6B、亚甲基绿（孔雀绿）、亮绿、对苯偶氮苯胺、品红或其盐。在其放射性衰变过程中，氟-18会产生高能正电子，可以通过正电子发射断层扫描（PET）或单光子发射计算机断层扫描（SPECT）进行检测。

  公开号：

  US20140369933A1

文献信息

• [EN] FLUORINE-18 LABELED HYDROGEN ION PROBES<br/>[FR] SONDES D'ION HYDROGÈNE MARQUÉES AU FLUOR 18
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2013062751A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  Fluorine-containing molecules include fluorine-18 labeled hydrogen ion indicator molecules and methods of making and using the same. Fluorine atoms incorporated into the indicator molecules provides novel structural modifications to the precursor molecules, shifting the absorbance maxima relative to their non-fluorinated precursor / cogeners. These molecules are useful for non-invasive in vivo measurement of blood volume, blood flow and pH in biological objects. Compounds are functionalized by a radioisotopically enriched fluorine-18 label and indicator molecule with structure derived from triarylmethane derived indicators, such as phenol red, cresol red, cresol purple, thymol blue, bromophenol red, naphthol blue, phenolphthalein, cresolphthalein, thymolphthalein, naphtholphthalein, gentian violet (methyl violet 10B), methyl violet 2B, methyl violet 6B, leucomalachite green (malachite green), brilliant green, pararosaniline, fuchsines, or salts thereof. During its radioactive decay, fluorine-18 produces high-energy positrons, which can be detected by positron emission tomography (PET) or single photon emission computer tomography (SPECT).