吡利啶 | 50-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 吡利啶
• 中文别名: 度冷丁；盐酸哌替啶；哌替啶盐酸盐；美吡利啶；双-(三苯基正膦基)氯化铵；双(三苯基正膦基)氯化铵；双(三苯基膦)氯化铵
• 英文名称: meperidine hydrochloride
• 英文别名: pethidine hydrochloride；dolantin；meperidine·HCl；ethyl 1-methyl-4-phenylpiperidin-1-ium-4-carboxylate;chloride
• CAS: 50-13-5
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂*ClH
• 分子量: 283.798
• InChiKey: WCNLCIJMFAJCPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡利啶 在 potassium hydroxide 作用下， 反应 0.17h， 生成 杜冷丁酸
  参考文献：
  名称：

  细胞色素P450变异对哌替啶N-去甲基化对神经毒性代谢物诺哌啶的影响。

  摘要：

  哌替啶是一种阿片类镇痛药，经过N-去甲基化作用形成神经毒性代谢物诺哌啶。先前的研究表明，哌替啶N-去甲基化是由细胞色素P450 2B6（CYP2B6），CYP3A4和CYP2C19.2催化的。这项研究的目的是检查相对P450对哌啶N-去甲基化的贡献，并评估CYP2C19多态性对去甲张定的影响。使用重组P450酶，选择性化学抑制剂，酶动力学分析以及与CYP2C19基因分型的人肝微粒体的相关性分析进行实验。3。在重组CYP2B6和CYP2C19之间，哌替啶N-去甲基化的催化效率（kcat / Km）相似，但明显低于CYP3A4.4。在CYP2C19基因型人肝微粒体中，Normeperidine的形成与CYP2C19活性显着相关（S-美芬妥英4′-羟基化）。5。CYP2C19抑制剂（+）-N-3-苄基肾上腺素和CYP3A抑制剂酮康唑显着减少了具有高CYP2C19活性的单个供体的微粒体去甲定啶生成

  DOI：

  10.1080/00498254.2019.1599465
• 作为产物：
  描述：

  哌替啶 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以45%的产率得到吡利啶
  参考文献：
  名称：

  PHENYLPIPERIDINE MODULATORS OF MU-OPIOID RECEPTOR

  摘要：

  本发明涉及新的苯基哌啶类μ-阿片受体调节剂，其药物组成物以及使用方法。

  公开号：

  US20110160244A1

文献信息

• [EN] CHEMOKING RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2013010453A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Disclosed herein are chemokine receptor antagonists of formula (I) wherein G1, X1, X2, and X3 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.

  本文揭示了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中G1、X1、X2和X3如规范中所定义。还描述了包含这种化合物的组合物；以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• [EN] PEPTIDE-BASED MULTIPLE-DRUG DELIVERY VEHICLE<br/>[FR] VÉHICULE D'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENTS MULTIPLES À BASE DE PEPTIDES
  申请人：ARIEL-UNIVERSITY RES AND DEV COMPANY LTD

  公开号：WO2017068577A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  A molecular structure comprising a targeting moiety, a multi-functional peptide platform and a plurality of controllably released bioactive agents attached thereto is provided herein.

  本文提供了一种包括靶向基团、多功能肽平台和附着在其上的多种可控释放的生物活性剂的分子结构。
• [EN] TRICYCLIC MODULATORS OF TNF SIGNALING<br/>[FR] MODULATEURS TRICYCLIQUES DE LA SIGNALISATION DU TNF
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016168641A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The invention provides tricyclic heterocyclic compounds, pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variables are defined herein. The compounds of the invention may be useful for treating immunological and oncological conditions.

  这项发明提供了三环杂环化合物，其药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此处定义。该发明的化合物可能对治疗免疫和肿瘤疾病有用。
• Novel Tricyclic Compounds
  申请人：Wishart Neil

  公开号：US20090312338A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  这项发明提供了一个符合Formula (I)的化合物，其中包括药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此处定义。该发明的化合物对治疗免疫和肿瘤疾病有用。
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIDINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2017205538A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The present invention relates to a compound formula (I): and to salts thereof, wherein R1, R2X, and Y have any of the values defined herein, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of CBP and/or EP300. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various CBP and/or EP300-mediated disorders such as cancer, inflammatory disorders and autoimmune diseases.

  本发明涉及一种化合物公式（I）及其盐，其中R1、R2X和Y具有本文中定义的任何值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作CBP和/或EP300的抑制剂。还包括包含公式（I）化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及在治疗各种CBP和/或EP300介导的疾病，如癌症、炎症性疾病和自身免疫疾病中使用这些化合物和盐的方法。

表征谱图