(E)-1-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-2-phenyldiazene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: (E)-1-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-2-phenyldiazene
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 260.316
• InChiKey: FYZNXEITSRUTDS-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  58.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基甘氨酸 、 (E)-1-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-2-phenyldiazene 在 亚甲兰 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以76%的产率得到1-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-2,4-diphenyl-1,2,4-triazolidine
  参考文献：
  名称：

  Visible-light-promoted decarboxylative addition cyclization of N-aryl glycines and azobenzenes to access 1,2,4-triazolidines

  摘要：

  在温和的条件下，通过可见光促进的反应，N-芳基甘氨酸和偶氮苯可以直接合成1,2,4-三唑啉。

  DOI：

  10.1039/d1gc02272e

文献信息

• Domanski; Kyziol, Polish Journal of Chemistry, 2001, vol. 75, # 12, p. 1839 - 1846
  作者：Domanski、Kyziol

  DOI：——

  日期：——
• Visible-light-promoted decarboxylative addition cyclization of <i>N</i>-aryl glycines and azobenzenes to access 1,2,4-triazolidines
  作者：Jingya Yang、Menghui Song、Hongyan Zhou、Yanfang Qi、Ben Ma、Xi-Cun Wang

  DOI：10.1039/d1gc02272e

  日期：——

  Direct synthesis of 1,2,4-triazolidines have been readily achieved by the visible-light-promoted reaction of N-aryl glycines and azobenzenes under mild conditions.

  在温和的条件下，通过可见光促进的反应，N-芳基甘氨酸和偶氮苯可以直接合成1,2,4-三唑啉。