(E)-1-phenyl-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)diazene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: (E)-1-phenyl-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)diazene
• 化学式: C₁₃H₉F₃N₂O
• 分子量: 266.222
• InChiKey: IAMZDPGCACQJGF-ISLYRVAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  33.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-phenyl-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)diazene 在 甲醇 、 cesium fluoride 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 反应 4.0h， 以92%的产率得到1-phenyl-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Visible-Light-Promoted Diboron-Mediated Transfer Hydrogenation of Azobenzenes to Hydrazobenzenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00394

文献信息

• Visible-light-promoted decarboxylative addition cyclization of <i>N</i>-aryl glycines and azobenzenes to access 1,2,4-triazolidines
  作者：Jingya Yang、Menghui Song、Hongyan Zhou、Yanfang Qi、Ben Ma、Xi-Cun Wang

  DOI：10.1039/d1gc02272e

  日期：——

  Direct synthesis of 1,2,4-triazolidines have been readily achieved by the visible-light-promoted reaction of N-aryl glycines and azobenzenes under mild conditions.

  在温和的条件下，通过可见光促进的反应，N-芳基甘氨酸和偶氮苯可以直接合成1,2,4-三唑啉。
• Electrochemical Site-Selective Alkylation of Azobenzenes with (Thio)Xanthenes
  作者：Qiang Zhong、Hui Gao、Pei-Long Wang、Chao Zhou、Tao Miao、Hongji Li

  DOI：10.3390/molecules27154967

  日期：——

  Herein, we first report an electrochemical methodology for the site-selective alkylation of azobenzenes with (thio)xanthenes in the absence of any transition metal catalyst or external oxidant. A variety of groups are compatible with this electrochemical alkylation, which furnishes the products in moderate to good yields.

  在此，我们首次报道了一种在没有任何过渡金属催化剂或外部氧化剂的情况下用（硫）呫吨对偶氮苯进行位点选择性烷基化的电化学方法。该电化学烷基化反应可与多种基团相容，并能以中等至良好的收率获得产物。
• Visible‐Light‐Mediated Cycloaddition of Azobenzenes and Nonstabilized Azomethine Ylides to Access 1,2,4‐Triazolidines
  作者：Jingya Yang、Wentong Ma、Shengyu Wang、Jiangjiang Li、Hongyan Zhou

  DOI：10.1002/adsc.202300707

  日期：2023.12.5

  A visible-light-mediated cycloaddition of azobenzenes and nonstabilized azomethine ylides has been developed to access 1,2,4-triazolidines. With readily available organic dye rose bengal as a photocatalyst and alkyl tertiary amines as precursors for azomethine ylides, the reaction proceeded smoothly under visible light irradiation at room temperature, affording various 4-alkyl-1,2-diaryl-1,2,4-triazolidines

  偶氮苯和不稳定的偶氮甲碱叶立德通过可见光介导的环加成反应可得到 1,2,4-三唑烷。以易得的有机染料玫瑰红为光催化剂，以烷基叔胺为偶氮甲碱叶立德的前体，反应在室温可见光照射下顺利进行，得到各种4-烷基-1,2-二芳基-1,2,4-三唑烷，收率高达96%。初步机理研究表明，不稳定的偶氮甲碱叶立德是通过光氧化还原催化原位形成的。
• Visible-Light-Promoted Diboron-Mediated Transfer Hydrogenation of Azobenzenes to Hydrazobenzenes
  作者：Menghui Song、Hongyan Zhou、Ganggang Wang、Ben Ma、Yajing Jiang、Jingya Yang、Congde Huo、Xi-Cun Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00394

  日期：2021.3.19