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(2S)-2-(3-fluorophenyl)piperidine

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2S)-2-(3-fluorophenyl)piperidine
英文别名
——
(2S)-2-(3-fluorophenyl)piperidine化学式
CAS
——
化学式
C11H14FN
mdl
MFCD02663623
分子量
179.237
InChiKey
YTYUBQPJRNWHGE-NSHDSACASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(3-fluorophenyl)-3,4,5,6-tetrahydropyridine 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 (R,R)-f-spiroPhos 、 氢气 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 50.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下, 反应 24.0h, 以96%的产率得到(2S)-2-(3-fluorophenyl)piperidine
    参考文献:
    名称:
    通过Ir催化的环亚胺的对映选择性加氢 合成手性环胺†
    摘要:
    已经实现了用于合成手性环状胺的环状亚胺的高度对映选择性氢化。以铱和(R,R)-f-spiroPhos的络合物为催化剂,在不添加任何添加剂的情况下,将一系列环状2-芳基亚胺在温和条件下平稳氢化,从而提供相应的手性环状胺,对映选择性高达98 %ee。而且,该方法可以成功地应用于(+)-(6 S,10b R)-McN-4612-Z的合成。
    DOI:
    10.1039/c7ob00442g
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文献信息

  • Stereoselectivity and Structural Characterization of an Imine Reductase (IRED) from <i>Amycolatopsis orientalis</i>
    作者:Godwin A. Aleku、Henry Man、Scott P. France、Friedemann Leipold、Shahed Hussain、Laura Toca-Gonzalez、Rebecca Marchington、Sam Hart、Johan P. Turkenburg、Gideon Grogan、Nicholas J. Turner
    DOI:10.1021/acscatal.6b00782
    日期:2016.6.3
    The imine reductase AoIRED from Amycolatopsis orientalis (Uniprot R4SNK4) catalyzes the NADPH-dependent reduction of a wide range of prochiral imines and iminium ions, predominantly with (S)-selectivity and with ee’s of up to >99%. AoIRED displays up to 100-fold greater catalytic efficiency for 2-methyl-1-pyrroline (2MPN) compared to other IREDs, such as the enzyme from Streptomyces sp. GF3546, which
    来自东方扁豆的亚胺还原酶Ao IRED(Uniprot R4SNK4)催化NADPH依赖性的一系列前手性亚胺亚胺离子的还原,主要具有(S)选择性和ee高达99%以上。敖相对于其他的IRED,例如从酶为2-甲基-1-吡咯啉(2MPN)IRED显示高达100倍以上的催化效率链霉菌属。GF3546也具有(S)选择性,因此,Ao IRED是制备合成的有趣候选物。oIRED表现出不同寻常的催化性能,在结构相似的底物之间观察到立体选择性的转化,并且在1-甲基-3,4-二氢异喹啉的情况下,对于同一底物,取决于纯化后酶的年龄。Ao IRED的结构已在“开放”载脂蛋白中确定-形式,揭示规范的二聚体IRED折叠,其中在参与单体的N-和C-末端结构域之间形成活性位点。与NADPH的共结晶产生了与辅因子复合的“封闭”形式,其中域的相对封闭以及相关的环运动导致活性位点小得多。还可以通过与NADPH和1-甲基-1,2
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