4-tert-butoxycarbonyl-1-[(4-fluorophenyl)aminocarbonyl]-2-phenylpiperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-tert-butoxycarbonyl-1-[(4-fluorophenyl)aminocarbonyl]-2-phenylpiperazine
• 英文别名: Tert-butyl 4-[(4-fluorophenyl)carbamoyl]-3-phenylpiperazine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[(4-fluorophenyl)carbamoyl]-3-phenylpiperazine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₂H₂₆FN₃O₃
• 分子量: 399.465
• InChiKey: RBMNBEPYMPUTBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基哌嗪 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-tert-butoxycarbonyl-1-[(4-fluorophenyl)aminocarbonyl]-2-phenylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  新的4-酰基-1-苯基氨基羰基-2-苯基哌嗪衍生物可作为腺病毒感染的潜在抑制剂。合成，生物学评估和构效关系

  摘要：

  寻找用于治疗免疫受损患者中的HAdV感染的人类腺病毒（HAdV）特异性抗病毒药物仍然是药物化学研究的一个挑战性目标。在这里，我们报告了一个小分子文库的合成，生物学评估以及结构-活性关系。我们已经确定了六种显着抑制HAdV感染的苯基哌嗪衍生物。这六个化合物显示出在低微摩尔浓度下具有阻断HAdV和人巨细胞病毒（HCMV）复制的能力，几乎没有或没有细胞毒性。根据我们的生物学研究，这些分子在生命周期的不同阶段阻断了HAdV和HCMV感染，为开发新的抗病毒药物家族提供了潜在的候选药物，以治疗DNA病毒感染。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00300

文献信息

• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS WITH INCREASED THERAPEUTIC ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE COMME AGENTS ANTIVIRAUX PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ THÉRAPEUTIQUE ACCRUE
  申请人：SERVICIO ANDALUZ DE SALUD

  公开号：WO2017144624A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  The present invention provides 2-phenylpiperazine derivatives having a benzofuran-2-yl group which contributes to increase the antiviral activity as well as, for some substituents, the CC50, giving more active and less cytotoxic compounds. Although further optimization and characterization of their mechanisms of action will be required for these compounds, they represent strong hit candidates for the development of a new class of antiviral compounds.

  本发明提供了具有苯并呋喃-2-基团的2-苯基哌嗪衍生物，该基团有助于增加抗病毒活性，同时对于某些取代基，还增加了CC50值，从而提供了更活性更低细胞毒性的化合物。尽管这些化合物需要进一步优化和表征其作用机制，但它们代表了用于开发新型抗病毒化合物的强有力候选物。
• PIPERAZINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS WITH INCREASED THERAPEUTIC ACTIVITY
  申请人：Servicio Andaluz de Salud

  公开号：EP3419626A1

  公开（公告）日：2019-01-02
• New 4-Acyl-1-phenylaminocarbonyl-2-phenylpiperazine Derivatives as Potential Inhibitors of Adenovirus Infection. Synthesis, Biological Evaluation, and Structure–activity Relationships
  作者：Javier Sánchez-Céspedes、Pablo Martínez-Aguado、Margarita Vega-Holm、Ana Serna-Gallego、José Ignacio Candela、José Antonio Marrugal-Lorenzo、Jerónimo Pachón、Fernando Iglesias-Guerra、José Manuel Vega-Pérez

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00300

  日期：2016.6.9

  HAdV infections in immunocompromised patients continues to be a challenging goal for medicinal chemistry. Here, we report the synthesis, biological evaluation, and structure–activity relationships of a small molecules library. We have identified six phenylpiperazine derivatives that significantly inhibited HAdV infection. These six compounds showed the capacity to block HAdV and, in addition, human cytomegalovirus

  寻找用于治疗免疫受损患者中的HAdV感染的人类腺病毒（HAdV）特异性抗病毒药物仍然是药物化学研究的一个挑战性目标。在这里，我们报告了一个小分子文库的合成，生物学评估以及结构-活性关系。我们已经确定了六种显着抑制HAdV感染的苯基哌嗪衍生物。这六个化合物显示出在低微摩尔浓度下具有阻断HAdV和人巨细胞病毒（HCMV）复制的能力，几乎没有或没有细胞毒性。根据我们的生物学研究，这些分子在生命周期的不同阶段阻断了HAdV和HCMV感染，为开发新的抗病毒药物家族提供了潜在的候选药物，以治疗DNA病毒感染。