4-[N-(2-tert-butoxycarbonylaminoethyl)carbamoylamino]-1-methyl-5-triphenylmethylaminopyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-[N-(2-tert-butoxycarbonylaminoethyl)carbamoylamino]-1-methyl-5-triphenylmethylaminopyrazole
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[carbamoyl-[1-methyl-5-(tritylamino)pyrazol-4-yl]amino]ethyl]carbamate
• 化学式: C₃₁H₃₆N₆O₃
• 分子量: 540.665
• InChiKey: FICFWGRCLMACJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[N-(2-tert-butoxycarbonylaminoethyl)carbamoylamino]-1-methyl-5-triphenylmethylaminopyrazole 、 4-methoxybenzyl 7β-[(Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(1-tert-butoxycarbonyl-1-methylethoxyimino)acetamido]-3-chloromethyl-3-cephem-4-carboxylate 在 六甲基二硅脲 、 potassium iodide 、 硫酸 、 氨 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7β-[(Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(1-carboxy-1-methylethoxyimino) acetamido]-3-{3-amino-4-[N-(2-aminoethyl)carbamoylamino]-2-methyl-1-pyrazolio}methyl-3-cephem-4-carboxylic acid hydrogen sulfate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CEPHEM COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES CEPHEME

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下式[I]的化合物：其中R1是较低的烷基、羟基(较低)烷基或卤代(较低)烷基，R2是氢或氨基保护基，或者R1和R2结合在一起形成较低的烷基或较低的烯基；R3是氢或较低的烷基；R4是；R5是羧基或保护羧基；R6是氨基或保护氨基，或其药学上可接受的盐，一种制备上述式[I]化合物的方法，以及包含上述式[I]化合物与药学上可接受的载体混合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2004039814A1
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-4-phenoxycarbonylamino-5-triphenylmethylaminopyrazole 、 N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 在 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 4-[N-(2-tert-butoxycarbonylaminoethyl)carbamoylamino]-1-methyl-5-triphenylmethylaminopyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] CEPHEM COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES CEPHEME

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下式[I]的化合物：其中R1是较低的烷基、羟基(较低)烷基或卤代(较低)烷基，R2是氢或氨基保护基，或者R1和R2结合在一起形成较低的烷基或较低的烯基；R3是氢或较低的烷基；R4是；R5是羧基或保护羧基；R6是氨基或保护氨基，或其药学上可接受的盐，一种制备上述式[I]化合物的方法，以及包含上述式[I]化合物与药学上可接受的载体混合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2004039814A1

文献信息

• Cephem compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd

  公开号：US20040132994A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The present invention relates to a compound of the formula [I]: 1 wherein R 1 is lower alkyl, hydroxy(lower)alkyl or halo(lower)alkyl, and R 2 is hydrogen or amino protecting group, or R 1 and R 2 are bonded together and form lower alkylene or lower alkenylene; R 3 is hydrogen or lower alkyl; R 4 is 2 R 5 is carboxy or protected carboxy; and R 6 is amino or protected amino, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for preparing a compound of the formula [I], and a pharmaceutical composition comprising a compound of the formula [I] in admixture with a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明涉及一种化合物，其分子式为[I]：1其中R1是低级烷基，羟基（低级）烷基或卤代（低级）烷基，而R2是氢或氨基保护基，或R1和R2相互结合形成低级亚烷基或低级烯基亚烷基；R3是氢或低级烷基；R4是2；R5是羧基或保护羧基；而R6是氨基或保护氨基，或其药学上可接受的盐，一种制备分子式[I]化合物的方法，以及包含分子式[I]化合物与药学上可接受的载体混合的制药组合物。
• CEPHEM COMPOUNDS
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1556389B1

  公开（公告）日：2007-07-25
• [EN] CEPHEM COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CEPHEME
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2004039814A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention relates to a compound of the formula [I]: wherein R1 is lower alkyl, hydroxy(lower)alkyl or halo(lower)alkyl, and R2 is hydrogen or amino protecting group, or R1 and R2 are bonded together and form lower alkylene or lower alkenylene; R3 is hydrogen or lower alkyl; R4 is ; R5 is carboxy or protected carboxy; and R6 is amino or protected amino, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for preparing a compound of the formula [I], and a pharmaceutical composition comprising a compound of the formula [I] in admixture with a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明涉及一种具有以下式[I]的化合物：其中R1是较低的烷基、羟基(较低)烷基或卤代(较低)烷基，R2是氢或氨基保护基，或者R1和R2结合在一起形成较低的烷基或较低的烯基；R3是氢或较低的烷基；R4是；R5是羧基或保护羧基；R6是氨基或保护氨基，或其药学上可接受的盐，一种制备上述式[I]化合物的方法，以及包含上述式[I]化合物与药学上可接受的载体混合物的药物组合物。