tert-butyl 4-(3-methylpiperidine-1-carbonyl)piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-methylpiperidine-1-carbonyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(3-methylpiperidine-1-carbonyl)piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₃₀N₂O₃
• 分子量: 310.437
• InChiKey: DNUUKHDIKUXPQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-methylpiperidine-1-carbonyl)piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-Methyl-1-(piperidine-4-carbonyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  含哌啶部分的苯并噻嗪酮的设计，合成和抗结核性评估

  摘要：

  我们在此基于我们实验室中发现的IMB-ZR-1的结构特征，报告了含有哌啶部分的苯并噻嗪酮类化合物作为新的抗结核药的设计与合成。发现其中一些对药物敏感的结核分枝杆菌H37RV菌株具有良好的体外活性（MIC <1μg/ mL）。经过两套修饰后，发现化合物2i在体外对TBTZ169的耐药性和耐药结核分枝杆菌菌株具有可比的体外抗TB活性（MIC <0.016μg/ mL）。化合物2i也显示出可接受的PK曲线。确定2i的肺部和体内功效的PK研究的研究 目前正在进行中。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.03.060
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-哌啶甲酸 、 3-甲基哌啶 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到tert-butyl 4-(3-methylpiperidine-1-carbonyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  含哌啶部分的苯并噻嗪酮的设计，合成和抗结核性评估

  摘要：

  我们在此基于我们实验室中发现的IMB-ZR-1的结构特征，报告了含有哌啶部分的苯并噻嗪酮类化合物作为新的抗结核药的设计与合成。发现其中一些对药物敏感的结核分枝杆菌H37RV菌株具有良好的体外活性（MIC <1μg/ mL）。经过两套修饰后，发现化合物2i在体外对TBTZ169的耐药性和耐药结核分枝杆菌菌株具有可比的体外抗TB活性（MIC <0.016μg/ mL）。化合物2i也显示出可接受的PK曲线。确定2i的肺部和体内功效的PK研究的研究 目前正在进行中。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.03.060

文献信息

• Design, synthesis and antitubercular evaluation of benzothiazinones containing a piperidine moiety
  作者：Kai Lv、Zeyu Tao、Qian Liu、Lu Yang、Bin Wang、Shuo Wu、Apeng Wang、Menghao Huang、Mingliang Liu、Yu Lu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.03.060

  日期：2018.5

  We herein report the design and synthesis of benzothiazinones containing a piperidine moiety as new antitubercular agents based on the structure feature of IMB-ZR-1 discovered in our lab. Some of them were found to have good in vitro activity (MIC < 1 μg/mL) against drug-susceptible Mycobacterium tuberculosis H37RV strain. After two set of modifications, compound 2i were found to display comparable

  我们在此基于我们实验室中发现的IMB-ZR-1的结构特征，报告了含有哌啶部分的苯并噻嗪酮类化合物作为新的抗结核药的设计与合成。发现其中一些对药物敏感的结核分枝杆菌H37RV菌株具有良好的体外活性（MIC <1μg/ mL）。经过两套修饰后，发现化合物2i在体外对TBTZ169的耐药性和耐药结核分枝杆菌菌株具有可比的体外抗TB活性（MIC <0.016μg/ mL）。化合物2i也显示出可接受的PK曲线。确定2i的肺部和体内功效的PK研究的研究 目前正在进行中。