2-(2-chlorophenyl)piperazine | 793614-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(2-chlorophenyl)piperazine
• 英文别名: 2-(2-chlorophenyl)-piperazin
• CAS: 793614-34-3
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₂
• mdl: MFCD00799217
• 分子量: 196.68
• InChiKey: JBRNEAZTLHDKBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chlorophenyl)piperazine 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 (4R)-1-[2-(2-chlorophenyl)-4-(2,2,2-trifluoroethyl)piperazine-1-carbonyl]-4-fluoro-N-[(Z,1R)-1-methyl-3-methylsulfonylallyl]azepane-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2024182404A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Chlorophenyl)piperazine.dihydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以47%的产率得到2-(2-chlorophenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  新型2-（3-苯基哌嗪-1-基）-嘧啶-4-酮作为糖原合酶激酶-3β抑制剂的发现

  摘要：

  我们在本文中描述了糖原合酶激酶（GSK）-3β抑制剂从含有2-苯基吗啉部分的有希望的化合物中进一步进化的结果。吗啉部分转化为哌嗪部分会产生有效的GSK-3β抑制剂。专注于苯基部分的SAR研究表明，4-氟-2-甲氧基对GSK-3β具有有效的抑制活性。基于对接研究，已表明哌嗪部分的氮原子与Gln185主链的氧原子之间存在新的氢键，与相应的苯吗啉类似物相比，这可能有助于增加活性。还讨论了苯基哌嗪部分的立体化学作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.06.078

文献信息

• BICYCLIC PYRIMIDINE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：PAJOUHESH Hassan

  公开号：US20080280900A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  Methods and compounds effective in ameliorating conditions characterized by unwanted calcium channel activity, particularly unwanted T-type calcium channel activity are disclosed. Specifically, a series of compounds containing thienopyrimidine or oxoquinazoline derivatives are disclosed of the general formula (1) or formula (2) where X is a linker and Y is an aromatic moiety or N(R5)(R6).

  揭示了在改善以不需要的钙通道活性为特征的情况下有效的方法和化合物，特别是不需要的T型钙通道活性。具体来说，揭示了一系列含有噻吡嘧啶或氧喹唑啉衍生物的化合物，其具有一般式（1）或式（2），其中X是连接剂，Y是芳香基或N（R5）（R6）。
• Heteroaryl alkyl piperazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030216409A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  Novel compounds of the general formula: 1 and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein the compounds are useful in therapy to protect skeletal muscles against damage resulting from trauma or to protect skeletal muscles subsequent to muscle or systemic diseases such as intermittent claudication, to treat shock conditions, to preserve donor tissue and organs used in transplants, in the treatment of diabetes, in the treatment of cardiovascular diseases including atrial and ventricular arrhythmias, Prinzmetal's (variant) angina, stable angina, and exercise induced angina, congestive heart disease, and myocardial infarction.

  通用公式：1的新化合物及其药学上可接受的酸盐，其中这些化合物在治疗中用于保护骨骼肌免受外伤引起的损伤或在骨骼肌或系统性疾病（如间歇性跛行）后保护骨骼肌，用于治疗休克状态，保护供体组织和器官用于移植，治疗糖尿病，治疗心血管疾病，包括心房和心室心律失常，普林兹梅塔（变异）心绞痛，稳定型心绞痛和运动诱发性心绞痛，充血性心脏病和心肌梗死。
• [EN] 6-(4-HYDROXY-PHENYL)-3-ALKYL-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE-4-CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDE D'ACIDE 6-(4-HYDROXYPHÉNYL)-3-ALKYL-1H-PYRAZOLO[3,4-B] PYRIDINE-4-CARBOXYLIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013045413A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention relates to pyrazolo[3,4-b]pyridine compounds of the formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are defined as indicated below. The compounds of the formula (I) are protein kinase C (PKC) inhibitors, and are useful for the treatment of diseases associated with diabetes and diabetic complications, such as, diabetic nephropathy, diabetic neuropathy and diabetic retinopathy, for example. The invention furthermore relates to the use of compounds of the formula, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式(I)的吡唑并[3,4-b]吡啶化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如下所示。式(I)的化合物是蛋白激酶C（PKC）抑制剂，并且对于治疗与糖尿病和糖尿病并发症相关的疾病，例如糖尿病肾病、糖尿病神经病和糖尿病视网膜病变等，非常有用。此外，本发明还涉及使用该式化合物，特别是作为药物中的活性成分，以及包含它们的制药组合物。
• Heteroaryl alkyl piperazine derivatives as fatty acid oxidation inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040029889A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  Novel compounds of the general formula (I): and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein the compounds are useful in therapy to protect skeletal muscles against damage resulting from trauma or to protect skeletal muscles subsequent to muscle or systemic diseases such as intermittent claudication, to treat shock conditions, to preserve donor tissue and organs used in transplants, in the treatment of cardiovascular diseases including atrial and ventricular arrhythmias, Prinzmetal's (variant) angina, stable angina, and exercise induced angina, congestive heart disease, and myocardial infarction. 1

  一般式（I）的新化合物及其药物可接受的酸盐，其中这些化合物在治疗中对保护骨骼肌免受创伤引起的损伤或在肌肉或全身疾病（如间歇性跛行）后保护骨骼肌，治疗休克病状，保存用于移植的供体组织和器官，在治疗心血管疾病包括心房和心室心律失常，普林兹梅塔尔（变异）心绞痛，稳定型心绞痛和运动性心绞痛，充血性心力衰竭和心肌梗死方面有用。
• Piperazines as P2X7 antagonists
  申请人：Betschmann Patrick

  公开号：US20080076924A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, metabolites thereof, isomers thereof, enantiomers thereof or prodrugs thereof of Formula (I) wherein the substituents are as defined herein, which are useful as therapeutic agents.

  化合物I式的新型化合物或其药学上可接受的盐、代谢物、异构体、对映体或前药，其中取代基如本文所定义，这些化合物可用作治疗剂。