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3'-deoxy-3'-C-[[(2-cyanoethoxy)(diisopropyl)phosphinyl]methyl]-5'-O-(4-methoxytrityl)thymidine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3'-deoxy-3'-C-[[(2-cyanoethoxy)(diisopropyl)phosphinyl]methyl]-5'-O-(4-methoxytrityl)thymidine
英文别名
3-[[di(propan-2-yl)amino]-[[(2S,3S,5R)-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]methyl]phosphanyl]oxypropanenitrile
3'-deoxy-3'-C-[[(2-cyanoethoxy)(diisopropyl)phosphinyl]methyl]-5'-O-(4-methoxytrityl)thymidine化学式
CAS
——
化学式
C40H49N4O6P
mdl
——
分子量
712.826
InChiKey
ZOBOADAEVGGQPV-YBUYZXCRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    51
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3'-deoxy-3'-C-(iodomethyl)-5'-O-(4-methoxytrityl)thymidine 在 吡啶双(三甲基硅基)亚磷酸盐 、 chlorotriphenylphosphonium chloride 、 N,N-二异丙基乙胺N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 27.0h, 生成 3'-deoxy-3'-C-[[(2-cyanoethoxy)(diisopropyl)phosphinyl]methyl]-5'-O-(4-methoxytrityl)thymidine
    参考文献:
    名称:
    新型3'-C-亚甲基胸苷和5-甲基尿苷/胞苷H-膦酸酯和亚膦酸酯的合成,用于寡核苷酸的新骨架修饰。
    摘要:
    新型5'-O-DMT-和MMT保护的3'-C-亚甲基修饰的胸苷,5-甲基尿苷和5-甲基胞苷H-膦酸酯1-7与O-甲基,氟,氢和O-(2通过一种新的有效策略,由相应的关键中间体3'-C-碘甲基核苷和中间体BTSP(通过Arbuzov反应原位制备)合成了2'-位的-甲氧基乙基)取代基。Arbuzov反应的修饰反应条件防止了DMT和MMT保护基的丢失,并直接提供了所需的5'-O-DMT-和/或MMT保护的3'-C-亚甲基修饰的H-膦酸酯1 -6虽然在PC键形成后也通过操纵保护基制备了一些。3'-C-碘甲基-5-甲基胞嘧啶53的修饰Arbuzov反应 由其5-甲基尿苷衍生物42制备,并用BTSP提供5-甲基胞嘧啶H-膦酸酯54,将其进一步转移到相应的4-N-(N-甲基吡咯烷-2-亚基)-保护的H-膦酸酯单体7。5使用DCC作为偶联剂,将'-O-MMT保护的3'-C-亚甲基改性的H-膦酸酯5、3和7
    DOI:
    10.1021/jo001699u
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文献信息

  • Synthesis of Novel 3‘-<i>C</i>-Methylene Thymidine and 5-Methyluridine/Cytidine H-Phosphonates and Phosphonamidites for New Backbone Modification of Oligonucleotides
    作者:Haoyun An、Tingmin Wang、Martin A. Maier、Muthiah Manoharan、Bruce S. Ross、P. Dan Cook
    DOI:10.1021/jo001699u
    日期:2001.4.1
    ne)-protected H-phosphonate monomer 7. 5'-O-MMT-protected 3'-C-methylene-modified H-phosphonates 5, 3, and 7 were converted to the corresponding cyanoethyl H-phosphonates 50, 51, and 56 using DCC as a coupling reagent. One-pot three-step reactions of 50, 51, and 56 provided the desired 3'-C-methylene-modified phosphonamidite monomers 8-10. Some of these new 3'-methylene-modified monomers 1-10 have
    新型5'-O-DMT-和MMT保护的3'-C-亚甲基修饰的胸苷,5-甲基尿苷和5-甲基胞苷H-膦酸酯1-7与O-甲基,氟,氢和O-(2通过一种新的有效策略,由相应的关键中间体3'-C-碘甲基核苷和中间体BTSP(通过Arbuzov反应原位制备)合成了2'-位的-甲氧基乙基)取代基。Arbuzov反应的修饰反应条件防止了DMT和MMT保护基的丢失,并直接提供了所需的5'-O-DMT-和/或MMT保护的3'-C-亚甲基修饰的H-膦酸酯1 -6虽然在PC键形成后也通过操纵保护基制备了一些。3'-C-碘甲基-5-甲基胞嘧啶53的修饰Arbuzov反应 由其5-甲基尿苷衍生物42制备,并用BTSP提供5-甲基胞嘧啶H-膦酸酯54,将其进一步转移到相应的4-N-(N-甲基吡咯烷-2-亚基)-保护的H-膦酸酯单体7。5使用DCC作为偶联剂,将'-O-MMT保护的3'-C-亚甲基改性的H-膦酸酯5、3和7
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