4-(4-acetamido-4-phenylpiperidino)-2-(3,4-dichlorophenyl)butylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(4-acetamido-4-phenylpiperidino)-2-(3,4-dichlorophenyl)butylamine
• 英文别名: N-[1-[4-amino-3-(3,4-dichlorophenyl)butyl]-4-phenylpiperidin-4-yl]acetamide
• 化学式: C₂₃H₂₉Cl₂N₃O
• 分子量: 434.409
• InChiKey: CFEAUIGKCROCDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-acetamido-4-phenylpiperidino)-2-(3,4-dichlorophenyl)butylamine 、 3,5-双三氟甲基苯甲醛 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-(4-acetamido-4-phenylpiperidino)-2-(3,4-dichlorophenyl)-N-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]butylamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted heteroalkyleneamine neurokinin antagonists

  摘要：

  式I的化合物##STR1##其中Q.sup.1，Q.sup.2，Q.sup.3和Q.sup.4具有规范中给定的任何含义，它们的N-氧化物和其药学上可接受的盐是SP和NKA的非肽拮抗剂，适用于治疗哮喘等疾病。还公开了制药组合物，制备式I化合物和中间体的过程。

  公开号：

  US05731309A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-(4-acetamido-4-phenylpiperidino)-2-(3,4-dichlorophenyl)butyl]phthalimide 在 sodium hydroxide 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 4-(4-acetamido-4-phenylpiperidino)-2-(3,4-dichlorophenyl)butylamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted heteroalkyleneamine neurokinin antagonists

  摘要：

  式I的化合物##STR1##其中Q.sup.1，Q.sup.2，Q.sup.3和Q.sup.4具有规范中给定的任何含义，它们的N-氧化物和其药学上可接受的盐是SP和NKA的非肽拮抗剂，适用于治疗哮喘等疾病。还公开了制药组合物，制备式I化合物和中间体的过程。

  公开号：

  US05731309A1

文献信息

• Therapeutic compounds
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US06008223A1

  公开（公告）日：1999-12-28

  Compounds of formula I ##STR1## wherein Q.sup.1, Q.sup.2, Q.sup.3, and Q.sup.4 have any of the meanings given in the specification, their N-oxides, and their pharmaceutically acceptable salts are nonpeptide antagonists of SP and NKA are useful for the treatment of asthma, etc. Also disclosed are pharmaceutical compositions, processes for preparing the compounds of formula I and intermediates.

  公式I的化合物 ##STR1## 其中Q.sup.1、Q.sup.2、Q.sup.3和Q.sup.4具有规范中给出的任意含义，它们的N-氧化物和药学上可接受的盐是SP和NKA的非肽拮抗剂，可用于治疗哮喘等疾病。还披露了制备公式I化合物和中间体的制药组合物和过程。
• Phenylpiperidino derivatives as neurokinin antagonists
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP0709376B1

  公开（公告）日：2003-07-23
• US5731309A
  申请人：——

  公开号：US5731309A

  公开（公告）日：1998-03-24
• US6008223A
  申请人：——

  公开号：US6008223A

  公开（公告）日：1999-12-28
• Substituted heteroalkyleneamine neurokinin antagonists
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05731309A1

  公开（公告）日：1998-03-24

  Compounds of formula I ##STR1## wherein Q.sup.1, Q.sup.2, Q.sup.3, and Q.sup.4 have any of the meanings given in the specification, their N-oxides, and their pharmaceutically acceptable salts are nonpeptide antagonists of SP and NKA are useful for the treatment of asthma, etc. Also disclosed are pharmaceutical compositions, processes for preparing the compounds of formula I and intermediates.

  式I的化合物##STR1##其中Q.sup.1，Q.sup.2，Q.sup.3和Q.sup.4具有规范中给定的任何含义，它们的N-氧化物和其药学上可接受的盐是SP和NKA的非肽拮抗剂，适用于治疗哮喘等疾病。还公开了制药组合物，制备式I化合物和中间体的过程。