4-[4-(2-trifluoromethylbenzoyl)piperazin-1-yl]benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-[4-(2-trifluoromethylbenzoyl)piperazin-1-yl]benzonitrile
• 英文别名: 4-[4-(2-Trifluoromethylbenzoyl)piperazin-1-yl]-benzonitrile；4-[4-[2-(trifluoromethyl)benzoyl]piperazin-1-yl]benzonitrile
• 化学式: C₁₉H₁₆F₃N₃O
• 分子量: 359.351
• InChiKey: UJHGXERBLKMBSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(piperazin-1-yl)-benzonitrile hydrochloride 、 2-三氟甲基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以91%的产率得到4-[4-(2-trifluoromethylbenzoyl)piperazin-1-yl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS STEAROYL-COA DESATURASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA STEAROYL-COA DESATURASE

  摘要：

  本发明公开了治疗哺乳动物，尤其是人类患有SCD介导的疾病或症状的方法，其中所述方法包括向需要的哺乳动物施用式(I)的化合物，其中在此处定义了x、y、J、K、W、V、R3、R4、R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8和R8a。还公开了包含式(I)化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2006034441A1

文献信息

• Heterocyclic Derivatives and Their Use as Stearoyl-Coa Desaturase Inhibitors
  申请人：Kamboj Rajender

  公开号：US20080188488A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  Methods of treating an SCD-mediated disease or condition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammal in need thereof a compound of formula (I) where x, y, J, K, W, V, R 3 , R 4 , R 5 , R 5a , R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 and R 8a are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed.

  本发明揭示了用于治疗哺乳动物，特别是人类患有SCD介导的疾病或病况的方法，其中该方法包括向需要治疗的哺乳动物投予式(I)化合物，其中x，y，J，K，W，V，R3，R4，R5，R5a，R6，R6a，R7，R7a，R8和R8a的定义如本文所述。此外，本发明还揭示了包含式(I)化合物的制药组合物。
• Heterocyclic derivatives and their use as stearoyl-CoA desaturase inhibitors
  申请人：Xenon Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US08071603B2

  公开（公告）日：2011-12-06

  Methods of treating an SCD-mediated disease or condition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammal in need thereof a compound of formula (I) where x, y, J, K, W, V, R3, R4, R5, R5a, R6, R6a, R7, R7a, R8 and R8a are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed.

  本文披露了治疗哺乳动物（最好是人类）SCD介导的疾病或病况的方法，其中方法包括向需要治疗的哺乳动物施用公式（I）的化合物，其中x、y、J、K、W、V、R3、R4、R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8和R8a在此被定义。同时还披露了包含公式（I）化合物的药物组合物。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS STEAROYL-COA DESATURASE INHIBITORS
  申请人：XENON PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP1799664A1

  公开（公告）日：2007-06-27
• US8071603B2
  申请人：——

  公开号：US8071603B2

  公开（公告）日：2011-12-06
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS STEAROYL-COA DESATURASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA STEAROYL-COA DESATURASE
  申请人：XENON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2006034441A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Methods of treating an SCD-mediated disease or condition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammal in need thereof a compound of formula (I) where x, y, J, K, W, V, R3, R4, R5, R5a, R6, R6a, R7, R7a, R8 and R8a are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed.

  本发明公开了治疗哺乳动物，尤其是人类患有SCD介导的疾病或症状的方法，其中所述方法包括向需要的哺乳动物施用式(I)的化合物，其中在此处定义了x、y、J、K、W、V、R3、R4、R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8和R8a。还公开了包含式(I)化合物的药物组合物。