4-(4-chloro-phenyl)-3-ethoxymethyl-4-hydroxy-3-methyl-piperidine-1-carboxylic acid-tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(4-chloro-phenyl)-3-ethoxymethyl-4-hydroxy-3-methyl-piperidine-1-carboxylic acid-tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 4-(4-chlorophenyl)-3-(ethoxymethyl)-4-hydroxy-3-methylpiperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₀H₃₀ClNO₄
• 分子量: 383.916
• InChiKey: VDRXYAJITXAFNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chloro-phenyl)-3-ethoxymethyl-4-hydroxy-3-methyl-piperidine-1-carboxylic acid-tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(4-chloro-phenyl)-3-ethoxymethyl-3-methyl-piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  揭示了新颖的化合物以及治疗与异常白细胞召集和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用代表的化合物的有效量： 或其生理上可接受的盐。

  公开号：

  US20160031908A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-chloro-phenyl)-4-hydroxy-3-hydroxymethyl-3-methyl-piperidine-1-carboxylic acid-tert-butyl ester 、 碘乙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.33h， 以37%的产率得到4-(4-chloro-phenyl)-3-ethoxymethyl-4-hydroxy-3-methyl-piperidine-1-carboxylic acid-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  揭示了新颖的化合物以及治疗与异常白细胞召集和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用代表的化合物的有效量： 或其生理上可接受的盐。

  公开号：

  US20160031908A1

文献信息

• Chemokine receptor antagonists and methods of use thereof
  申请人：Luly R. Jay

  公开号：US20050070549A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: formula (1) or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新化合物和一种治疗与异常白细胞召集和/或激活相关疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用由以下公式（1）表示的化合物或其生理上可接受的盐的有效量。
• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREFOR
  申请人：Luly Jay R.

  公开号：US20090281081A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: or physiologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及新化合物以及一种治疗与异常白细胞招募和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要治疗的受体内给予一种有效量的化合物，该化合物表示为：或其生理上可接受的盐。
• Chemokine receptor antagonists and methods of use therefor
  申请人：Luly R. Jay

  公开号：US20070060592A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: or physiologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种新型化合物和一种治疗与异常白细胞招募和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要治疗的受体内投与有效量的化合物，所述化合物的表示式为：或其生理上可接受的盐。
• US7271176B2
  申请人：——

  公开号：US7271176B2

  公开（公告）日：2007-09-18
• US7541365B2
  申请人：——

  公开号：US7541365B2

  公开（公告）日：2009-06-02