(3S)-4,4-difluoro-3-methylpiperidin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3S)-4,4-difluoro-3-methylpiperidin
• 英文别名: (S)-4,4-Difluoro-3-methylpiperidine；(3S)-4,4-difluoro-3-methylpiperidine
• 化学式: C₆H₁₁F₂N
• 分子量: 135.157
• InChiKey: ZNUSFHANDPUSAD-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-4,4-difluoro-3-methylpiperidin 、 2-chloro-6-fluoroquinoline-3-carboxamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-2-(4,4-difluoro-3-methylpiperidin-1-yl)-6-fluoroquinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROCYCLIC AMIDE INHIBITORS OF NA V1.8 FOR THE TREATMENT OF PAIN
  [FR] INHIBITEURS D'AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES DE NA V1.8 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR

  摘要：

  Provided herein are compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of preparing the compounds, and methods of using the compounds and compositions in treating conditions associated with voltage-gated sodium channel function where the compounds are 1-206. (Formula (I))

  公开号：

  WO2023211990A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF LYSINE SPECIFIC DEMETHYLASE-1<br/>[FR] INHIBITEUR DE LA DÉMÉTHYLASE-1 SPÉCIFIQUE DE LA LYSINE
  申请人：QUANTICEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015089192A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted heterocyclic derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition of lysine specific demethylase-1. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明一般涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本文提供了替代杂环衍生物化合物和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物对于抑制赖氨酸特异性去甲基化酶-1是有用的。此外，所述化合物和组合物对于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等是有用的。