1-[4-(pyrrolidine-1-sulfonyl)phenyl]piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[4-(pyrrolidine-1-sulfonyl)phenyl]piperazine
• 英文别名: 1-(4-pyrrolidin-1-ylsulfonylphenyl)piperazine
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O₂S
• mdl: MFCD05858842
• 分子量: 295.406
• InChiKey: NPOLHRPYNYKUNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(pyrrolidine-1-sulfonyl)phenyl]piperazine 、 4-(2-氧代乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2007/3964

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 1-(4-氟苯基磺酰)吡咯啉 在 水 、 甲苯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give 1-[4-(pyrrolidine-1-sulfonyl)phenyl]piperazine的产率得到1-[4-(pyrrolidine-1-sulfonyl)phenyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  G-protein Coupled Receptor Agonists

  摘要：

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，是GPCR激动剂，可用于治疗肥胖症和糖尿病。

  公开号：

  US20090203676A1

文献信息

• [EN] PHENYLPIPERAZINE PROPROTEIN CONVERTASE SUBTILISIN/KEXIN TYPE 9 (PCSK9) MODULATORS AND THEIR USE<br/>[FR] MODULATEURS PHÉNYLPIPÉRAZINE PROPROTÉINE CONVERTASE SUBTILISINE/KEXINE DE TYPE 9 (PCSK9) ET LEUR UTILISATION
  申请人：PORTOLA PHARM INC

  公开号：WO2017034997A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  This invention is related to the field of PCSK9 biology and the composition and methods of use of small organic compounds as ligands for modulation of PCSK9 biological activity. In particular, the invention provides compositions of small organic compounds that modulate circulating levels of low density lipoproteins by altering the conformation of the protein PCSK9. Binding these small organic compound ligands to PCSK9 alters the conformation of the protein, modifying the interaction between PCSK9 and an endogenous low density lipoprotein receptor, and can lead to reduced or increased levels of circulating LDL-cholesterol. High LDL-cholesterol levels are associated with increased risk for heart disease. Low LDL-cholesterol levels may be problematic in other conditions, such as liver dysfunction; thus, there is also utility for small organic compound ligands that can raise LDL levels.

  这项发明涉及PCSK9生物学领域，以及小有机化合物作为调节PCSK9生物活性的配方和使用方法。具体而言，该发明提供了调节低密度脂蛋白循环水平的小有机化合物组合物，通过改变蛋白质PCSK9的构象来实现。将这些小有机化合物配体结合到PCSK9上会改变蛋白质的构象，修改PCSK9与内源性低密度脂蛋白受体之间的相互作用，从而导致循环LDL胆固醇水平降低或增加。高LDL胆固醇水平与心脏疾病风险增加相关。低LDL胆固醇水平可能在其他疾病情况下有问题，比如肝功能障碍；因此，开发能够提高LDL水平的小有机化合物配体也具有实用性。
• Phenylpiperazine proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) modulators and their use
  申请人：SRX Cardio, LLC

  公开号：US10568882B2

  公开（公告）日：2020-02-25

  This invention is related to the field of PCSK9 biology and the composition and methods of use of small organic compounds as ligands for modulation of PCSK9 biological activity. In particular, the invention provides compositions of small organic compounds that modulate circulating levels of low density lipoproteins by altering the conformation of the protein PCSK9. Binding these small organic compound ligands to PCSK9 alters the conformation of the protein, modifying the interaction between PCSK9 and an endogenous low density lipoprotein receptor, and can lead to reduced or increased levels of circulating LDL-cholesterol. High LDL-cholesterol levels are associated with increased risk for heart disease. Low LDL-cholesterol levels may be problematic in other conditions, such as liver dysfunction; thus, there is also utility for small organic compound ligands that can raise LDL levels.

  本发明涉及 PCSK9 生物学领域以及小分子有机化合物作为配体用于调节 PCSK9 生物活性的组合物和使用方法。特别是，本发明提供了通过改变蛋白质 PCSK9 的构象来调节低密度脂蛋白循环水平的小分子有机化合物组合物。将这些小分子有机化合物配体与 PCSK9 结合可改变该蛋白的构象，改变 PCSK9 与内源性低密度脂蛋白受体之间的相互作用，并可导致循环中低密度脂蛋白胆固醇水平的降低或升高。低密度脂蛋白胆固醇水平高与心脏病风险增加有关。低密度脂蛋白胆固醇水平低可能会对肝功能障碍等其他疾病造成困扰；因此，能提高低密度脂蛋白水平的小分子有机化合物配体也很有用。
• [EN] ANTIVIRAL PYRIMIDINES<br/>[FR] PYRIMIDINES ANTIVIRALES
  申请人：PROGENICS PHARM INC

  公开号：WO2010118367A3

  公开（公告）日：2011-03-10
• G-PROTEIN COUPLED RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Prosidion Limited

  公开号：EP1909791A1

  公开（公告）日：2008-04-16
• PHENYLPIPERAZINE PROPROTEIN CONVERTASE SUBTILISIN/KEXIN TYPE 9 (PCSK9) MODULATORS AND THEIR USE
  申请人：Portola Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3337788A1

  公开（公告）日：2018-06-27