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分子通
conoideoglucoside C
conoideoglucoside C
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
单宁
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
conoideoglucoside C
英文别名
Conoideoglucoside C;4-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-methoxyoxan-2-yl]oxy-3-methoxy-5-(3-methylbut-2-enyl)benzoic acid
CAS
——
化学式
C
20
H
28
O
9
mdl
——
分子量
412.437
InChiKey
CNVGIUXDEAHMTH-RDLFHWDQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.2
重原子数:
29
可旋转键数:
8
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.55
拓扑面积:
135
氢给体数:
4
氢受体数:
9
反应信息
作为反应物:
描述:
conoideoglucoside C
在
盐酸
、
水
作用下, 反应 15.0h, 以72%的产率得到4-O-methyl-D-glucopyranose
参考文献:
名称:
昆虫真菌Conungeocrella krungchingensis BCC53666中的酚类葡萄糖苷和苯并二氢吡喃类似物
摘要:
六种新的化合物,分别命名为香豆苷葡糖苷A- C和香豆苷色烷A-C,以及八种已知化合物,包括大戟松酸,2,2-二甲基-2 H -1-色烯-6-羧酸,(-)-luteoskyrin,( - ) -图4a-oxyluteoskyrin,大黄酚,islandicin,catenarin,和(22 ë)-5 α,8 α -epidioxyergosta-6,22二烯-3- β醇从昆虫真菌中分离Conoideocrella krungchingensis BCC53666。(-)-木犀草素具有广泛的抗菌活性,例如抗疟疾(IC 500.51μg/ mL),抗结核药(MIC 6.25μg/ mL),抗菌药(革兰氏阳性; MIC 0.39–1.56μg/ mL和革兰氏阴性; MIC 3.13–12.50μg/ mL)和抗真菌药(针对多种植物病原体; MIC 3.13–50.00μg/ mL)活性,而(−)-
DOI:
10.1016/j.tet.2019.05.007
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