哌啶正离子,1-亚环己基-,高氯酸盐 | 18304-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 哌啶正离子,1-亚环己基-,高氯酸盐
• 英文名称: 1-Cyclohexylidenepiperidin-1-ium;perchlorate
• CAS: 18304-40-0
• 化学式: C₁₁H₂₀N*ClO₄
• 分子量: 265.737
• InChiKey: VWKWSPHIZGXAIW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.17
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl(cyclopentadienyl)iron(II) dicarbonyl 、 哌啶正离子,1-亚环己基-,高氯酸盐 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  烯丙基（环戊二烯基）铁（II）二羰基与亚胺盐反应的研究：取代的五元环铁络合物的铵盐的合成

  摘要：

  通过使烯丙基（环戊二烯基）二羰基铁（II）与亚胺盐反应制备了一系列取代的五元环铁配合物季铵盐。同样，烯丙基（环戊二烯基）铁（II）二羰基化合物与原位制备的亚胺盐的反应以良好的分离产率很好地提供了相同的产物。

  DOI：

  10.1021/om060783i

文献信息

• Efficient Co(ii) heterogeneously catalysed synthesis of α-aminonitriles at room temperature via Strecker-type reactions
  作者：Fatemeh Rajabi、Sara Ghiassian、Mohammad Reza Saidi

  DOI：10.1039/c0gc00047g

  日期：——

  An environmentally friendly and highly active mesoporous Co(II) complex on mesoporous SBA-15 material could be used as an easily recoverable catalyst for the synthesis of α-aminonitriles from a wide range of aldehydes/ketones and primary or secondary amines with good to excellent conversions yields at room temperature under solventless conditions. The catalyst can be recovered by simple filtration and could be reused at least 10 times without loss of catalytic activity.

  一种环境友好且活性高的介孔Co(II)配合物负载于介孔SBA-15材料上，可作为易于回收的催化剂，用于在无溶剂条件下室温下从广泛范围的醛/酮和伯或仲胺合成α-氨基腈，并具有优良至极佳的转化产率。通过简单过滤即可回收该催化剂，并且至少可重复使用10次而不会损失其催化活性。
• Heterogeneously catalysed Strecker-type reactions using supported Co(ii) catalysts: microwave vs. conventional heating
  作者：Fatemeh Rajabi、Saghar Nourian、Sara Ghiassian、Alina M. Balu、Mohammad Reza Saidi、Juan Carlos Serrano-Ruiz、Rafael Luque

  DOI：10.1039/c1gc15741h

  日期：——

  α-aminonitriles could be efficiently prepared from various aldehydes/ketones and primary or secondary amines using a highly active and stable Co(II) complex supported on different mesoporous supports at both room temperature and low temperature microwave irradiation under solventless conditions. Catalysts were also highly reusable under the investigated reaction conditions and could be reused at least 10 times

  各种α-氨基腈可以有效地由各种方法制备 醛类/酮类 和主要或 仲胺使用无溶剂条件下在室温和低温微波辐射下负载在不同介孔载体上的高活性和稳定的Co（II）配合物。催化剂类 在所研究的反应条件下，它们也是高度可重复使用的，并且可以重复使用至少10次，而不会损失催化活性。
• Reaction of Tungsten η¹-Acetylide Complexes [(η⁵-C₅H₅)(NO)(CO)W−C⋮C−R]Li with Iminium Ions
  作者：Junes Ipaktschi、Javad Mohsseni-Ala、Ansgar Dülmer、Christoph Loschen、Gernot Frenking

  DOI：10.1021/om0491185

  日期：2005.2.1

  of η1-vinylidene complex 1 with an enamine. The reaction of 1 with enamines 2a−e leads to vinylcarbene complexes 3a−e in good yield. The first step of this transformation is a Mannich reaction on the β-carbon atom of alkynyltungsten complexes, generating the expected β-amino-alkylated η1-vinylidene complexes 6. This intermediate reacts further to 3a−e by migration of the hydrogen atom adjacent to the

  研究了烷基炔钨配合物[（CO）（NO）（CP）W-C⋮C-R] Li（R = H，C 6 H 5，C（CH 3）3）与不同取代的亚胺离子的反应。由于在η的β碳原子上的氢原子的相对高酸度1 -vinylidene配合物[（CO）（NO）（CP）W，C ^ CH 2）]（1），父η 1 -acetylide复杂[（CO）（NO）（CP）-W-C⋮C-H）] -原位同时通过的η反应的亚胺离子生成1 -vinylidene复杂1与烯胺。1与烯胺2a的反应- Ë导致vinylcarbene配合3A - ê以良好的收率。这种转换的第一步是对alkynyltungsten复合物的β碳原子上的曼尼希反应，生成所述预期β氨基烷基化的η 1个-vinylidene络合物6。该中间体进一步反应，以图3a - ë由邻近的氮原子的η的α碳原子上的氢原子的迁移1 -vinylidene部分。一个η的外观1 -viny
• US3991111A
  申请人：——

  公开号：US3991111A

  公开（公告）日：1976-11-09
• US3951962A
  申请人：——

  公开号：US3951962A

  公开（公告）日：1976-04-20