N-(2,6-difluorophenyl)-6,6-dimethyl-3-{[4-(4-methylpiperazin-1-yl)benzoyl]amino}-2,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(4H)-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-(2,6-difluorophenyl)-6,6-dimethyl-3-{[4-(4-methylpiperazin-1-yl)benzoyl]amino}-2,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(4H)-carboxamide
• 英文别名: 6,6-Dimethyl-3-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-benzoylamino]-2,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxylic Acid (2,6-difluoro-phenyl)-amide；N-(2,6-difluorophenyl)-6,6-dimethyl-3-[[4-(4-methylpiperazin-1-yl)benzoyl]amino]-1,4-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide
• 化学式: C₂₆H₂₉F₂N₇O₂
• 分子量: 509.559
• InChiKey: KBMQOVZEKCNRQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,6-dimethyl-3-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-benzoylamino]-5,6-dihydro-4H-pyrrolo [3,4-c]pyrazole-2-carboxylic acid ethyl ester dihydrochloride 、 2,6-二氟苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 甲醇 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以64%的产率得到N-(2,6-difluorophenyl)-6,6-dimethyl-3-{[4-(4-methylpiperazin-1-yl)benzoyl]amino}-2,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(4H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/43745

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED PYRROLO-PYRAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Caruso Michele

  公开号：US20100010008A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Substituted pyrrolo-pyrazole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with dysregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明公开了式（I）的取代吡咯-吡唑衍生物及其药学上可接受的盐，其定义见规范，以及其制备方法和包含它们的制药组合物；本发明的化合物在治疗与失调蛋白激酶活性相关的疾病，如癌症方面可能有用。
• Substituted pyrrolo-pyrazole derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Nerviano Medical Sciences S.R.L.

  公开号：US08227472B2

  公开（公告）日：2012-07-24

  Substituted pyrrolo-pyrazole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with dysregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明公开了公式（I）的替代吡咯-吡唑衍生物及其药学上可接受的盐，其定义在规范中，以及制备它们的过程和包含它们的制药组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面有用。
• EP2089394B1
  申请人：——

  公开号：EP2089394B1

  公开（公告）日：2011-06-29
• US8227472B2
  申请人：——

  公开号：US8227472B2

  公开（公告）日：2012-07-24
• US8623876B2
  申请人：——

  公开号：US8623876B2

  公开（公告）日：2014-01-07