2-(4-Phenylpiperazin-1-yl)quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-Phenylpiperazin-1-yl)quinoline
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃
• 分子量: 289.38
• InChiKey: DSMOSKINKSCNJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  19.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯喹啉 、 N-苯基哌嗪 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 以80%的产率得到2-(4-Phenylpiperazin-1-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Direct Uncatalyzed Amination of 2-Chloropyridine Using a Flow Reactor

  摘要：

  氯代吡啶在无催化剂的亲核芳香取代（SNAr）作用下，通过连续流动反应器在NMP中高效转化为2-氨基吡啶。多种仲胺能够与电子丰富和电子缺乏的2-氯代吡啶进行SNAr反应，以良好至优异的产率得到2-氨基吡啶。这种连续流动反应器提供了短暂的反应时间和高达300°C的高温，能够克服非活化底物反应的活化能障碍。短暂的反应时间导致副产品较少，并且使用连续流动的方式可以在毫克至多克的量级上得到产物。

  DOI：

  10.1055/s-2007-985574