1,3-bis<3-(2-mercaptopyrimidinyl)propyl>-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,3-bis<3-(2-mercaptopyrimidinyl)propyl>-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane
• 英文别名: 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-bis(3-(pyrimidin-2-ylthio)propyl)disiloxane；1,3-bis[3-(2-mercaptopyrimidinyl)propyl]-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane；[Dimethyl(3-pyrimidin-2-ylsulfanylpropyl)silyl]oxy-dimethyl-(3-pyrimidin-2-ylsulfanylpropyl)silane
• 化学式: C₁₈H₃₀N₄OS₂Si₂
• 分子量: 438.765
• InChiKey: NLIZHCIFHLEBPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N’-((1,1,3,3-tetramethyldisiloxane-1,3-diyl)bis(propane-3,1-diyl))diacetamide 、 1,3-bis<3-(2-mercaptopyrimidinyl)propyl>-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到N-(3-(1,1,3,3-tetramethyl-3-(3-(pyrimidin-2-ylthio)propyl)disiloxanyl)propyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME

  摘要：

  本文描述了基于硅的共轭物，能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心，一个或多个可选的催化基团，一个定位基团，允许共轭物在靶细胞或组织内积累，一个或多个有效载荷基团（例如，治疗剂或成像剂），以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。

  公开号：

  US20170202970A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二(3-氯丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 2-巯基嘧啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以30%的产率得到1,3-bis<3-(2-mercaptopyrimidinyl)propyl>-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane
  参考文献：
  名称：

  SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME

  摘要：

  本文描述了基于硅的共轭物，能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心，一个或多个可选的催化基团，一个定位基团，允许共轭物在靶细胞或组织内积累，一个或多个有效载荷基团（例如，治疗剂或成像剂），以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。

  公开号：

  US20170202970A1

文献信息

• Novel C-organosilicon derivatives as leads for reverse-transcriptase-mediated anti-HIV-1 activity
  作者：B Delord、MC Guillorit、J Lafay、ML Andréola、D Tharaud、L Tarrago-Litvak、HJA Fleury、G Déléris

  DOI：10.1016/0223-5234(96)80444-2

  日期：1996.1

  In order to prepare novel antiretroviral lead compounds active against human immunodeficiency virus type 1 reverse transcriptase (HIV-1 RT), a family of C-silylalkylated heterocyclic derivatives were synthesized. One of these derivatives 3 inhibited HIV-1 replication in cell culture (ICS, = 12 +/- 4 mu M) without significant cytotoxic effects. This compound did not exhibit antiviral activity against herpes simplex virus type 1 and poliovirus type 1. Biochemical studies showed that 3 inhibited the DNA polymerase activity of a recombinant HIV-1 RT. This derivative was shown to be a non-competitive inhibitor with respect to dNTP substrate incorporation. Different levels of inhibition were obtained depending on the template-primer used. Compound 3 did not inhibit either the RNase H activity of HIV-1 RT, or the RNA-directed DNA polymerase activity of HIV-2 RT.
• Lafay, Jean; Latxague, Laurent; Lacroix, Christine, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 102, # 1-4, p. 155 - 168
  作者：Lafay, Jean、Latxague, Laurent、Lacroix, Christine、Deleris, Gerard

  DOI：——

  日期：——
• SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
  申请人：BlinkBio, Inc.

  公开号：US20170202970A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more payload moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more payload moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.

  本文描述了基于硅的共轭物，能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心，一个或多个可选的催化基团，一个定位基团，允许共轭物在靶细胞或组织内积累，一个或多个有效载荷基团（例如，治疗剂或成像剂），以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。