cycloethylene urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: cycloethylene urea
• 英文别名: ETHYLENE UREA；ethene;urea
• 化学式: CH₄N₂O*C₂H₄
• 分子量: 88.1093
• InChiKey: MGPYDQFQAJEDIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.17
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-吡咯烷羰酰氯 、 cycloethylene urea 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 1-(pyrrolidine-1-carbonyl)-imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Imidazoles and processes for their production

  摘要：

  本发明涉及制备新的咪唑类化合物的方法，特别是4-或5-硝基咪唑类化合物，其被四氢咪唑类化合物取代，这些四氢咪唑类化合物可以被取代，以及这些化合物在治疗革兰氏阴性细菌、原虫和蠕虫方面具有重要的化学治疗作用。

  公开号：

  US03976778A1

文献信息

• Oxindole derivative
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US06576656B1

  公开（公告）日：2003-06-10

  An oxindole of Formula 1 or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful for growth hormone releaser: wherein R1, R2, R3 and R4 are independently hydrogen, optionally substituted alkyl etc; R5 is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; Z is —O— or —NH—; one of W1 and W2 is hydrogen, alkyl or —Y—CON(R10)R11; the other of W1 and W2 is n is 1, 2 or 3; m is 0, 1, 2 or 3; Y is single bond or C1-C3 alkylene; R6 and R7 are independently hydrogen, optionally substituted alkyl etc; R8 and R9 are independently hydrogen, optionally substituted alkyl etc; R10 and R11 are independently hydrogen, alkyl etc.

  Formula 1的氧吲哚或其前药，或其药学上可接受的盐对生长激素释放剂有用： 其中 R1、R2、R3和R4独立地是氢、可选择地取代的烷基等； R5是可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂环芳基； Z是—O—或—NH—； W1和W2中的一个是氢、烷基或—Y—CON(R10)R11； 另一个是 n为1、2或3；m为0、1、2或3； Y是单键或C1-C3烷基； R6和R7独立地是氢、可选择地取代的烷基等； R8和R9独立地是氢、可选择地取代的烷基等； R10和R11独立地是氢、烷基等。
• 3-pyrrolidinylthio-1-azabicyclo[3.2.0]-hept-2-ene-2-carboxylic acid
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd.

  公开号：US04925838A1

  公开（公告）日：1990-05-15

  3-Pyrrolidinythio-1-azabicyclo [3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid compounds which have antimicrobial activity have been prepared.

  已制备具有抗微生物活性的3-吡咯啉硫-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸化合物。
• Herbicidal aryloxyacetic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US05139564A1

  公开（公告）日：1992-08-18

  Aryloxyacetic acid derivatives of the formula ##STR1## where R.sub.1 is H, CH.sub.3, Cl, Br, F, or NO.sub.2 ; R.sub.2 is H or Cl; R.sub.3 is H, CH.sub.3 C(CH.sub.3).sub.3, Cl, Br or NO.sub.2 ; R.sub.4 is H or Cl; R.sub.5 is H, CH.sub.3, Cl, Br or F; and R.sub.6 is 2-pyridylamino or 2-ethylene thiourea, are useful a herbicides.

  Aryloxyacetic acid derivatives of the formula ##STR1## where R.sub.1 is H, CH.sub.3, Cl, Br, F, or NO.sub.2 ; R.sub.2 is H or Cl; R.sub.3 is H, CH.sub.3 C(CH.sub.3).sub.3, Cl, Br or NO.sub.2 ; R.sub.4 is H or Cl; R.sub.5 is H, CH.sub.3, Cl, Br or F; and R.sub.6 is 2-pyridylamino or 2-ethylene thiourea, are useful a herbicides.
• N-acyl substituted cyclic ureas
  申请人：SEQUA CORPORATION

  公开号：EP0240370B1

  公开（公告）日：1991-03-20
• Imidazoles and processes for their production
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US03976778A1

  公开（公告）日：1976-08-24

  The present invention relates to processes for the preparation of new imidazoles, especially of 4- or 5-nitro-imidazoles, substituted by tetrahydroimidazoles which may be substituted and to such compounds which are valuable chemotherapeutica in the treatment of gram-negativ bacteria, protozoa and worms.

  本发明涉及制备新的咪唑类化合物的方法，特别是4-或5-硝基咪唑类化合物，其被四氢咪唑类化合物取代，这些四氢咪唑类化合物可以被取代，以及这些化合物在治疗革兰氏阴性细菌、原虫和蠕虫方面具有重要的化学治疗作用。