2-benzhydryloxycarbonyl-7-[2-methoxyimino-2-(2-tritylamino-thiazol-4-yl)-acetamido]8-oxo-3-[2-(pyrimidin-2-yl)-thiovinyl]-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-benzhydryloxycarbonyl-7-[2-methoxyimino-2-(2-tritylamino-thiazol-4-yl)-acetamido]8-oxo-3-[2-(pyrimidin-2-yl)-thiovinyl]-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene
• 英文别名: benzhydryl 7-[[(2E)-2-methoxyimino-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetyl]amino]-8-oxo-3-[(E)-2-pyrimidin-2-ylsulfanylethenyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• 化学式: C₅₁H₄₁N₇O₅S₃
• 分子量: 928.128
• InChiKey: DIOZSYIARAJEDT-HRHWAMBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  227
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzhydryloxycarbonyl-7-[2-methoxyimino-2-(2-tritylamino-thiazol-4-yl)-acetamido]-8-oxo-3-(2-tosyloxyvinyl)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene 、 2-巯基嘧啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-benzhydryloxycarbonyl-7-[2-methoxyimino-2-(2-tritylamino-thiazol-4-yl)-acetamido]8-oxo-3-[2-(pyrimidin-2-yl)-thiovinyl]-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene
  参考文献：
  名称：

  3-Thiovinyl-cephalosporins

  摘要：

  新型头孢菌素类化合物，其通式为(I)；##STR1##其中R为烷基、L-2-氨基-2-羧基乙基、苯基、吡啶基、吡啶基-N-氧化物、嘧啶-2-基、取代的吡啶-3-基、4-位取代的5,6-二氧代-1,4,5,6-四氢-1,2,4-三嗪-3-基、1,3,4-三唑-5-基或1-位取代的2-烷氧羰基-1,3,4-三唑-5-基、1,4-二烷基-5,6-二氧代-1,4,5,6-四氢-1,2,4-三嗪-3-基、1-烷基-5,6-二氧代-1,4,5,6-四氢-1,2,4-三嗪-3-基、2-烷基-5,6-二氧代-1,2,5,6-四氢-1,2,4-三嗪-3-基、三唑-5-基、取代或未取代的1,3,4-噻二唑-5-基、取代的1,2,4-噻二唑-5-基、取代或未取代的1,3,4-噁二唑-5-基、取代或未取代的噁唑-2-基或1-位取代或未取代的四唑-5-基，R'为氢原子或通式(II)的基团；##STR2##且R.sup.o为氢、烷基、乙烯基或氰甲基，以及它们的盐，可用作抗菌剂。

  公开号：

  US04307116A1

文献信息

• US4307116A
  申请人：——

  公开号：US4307116A

  公开（公告）日：1981-12-22
• 3-Thiovinyl-cephalosporins
  申请人：Rhone-Poulenc Industries

  公开号：US04307116A1

  公开（公告）日：1981-12-22

  Novel cephalosporins of the general formula (I); ##STR1## in which R is alkyl, L-2-amino-2-carboxy-ethyl, phenyl, pyridyl, pyridyl-N-oxide, pyrimidin-2-yl, substituted pyridazin-3-yl, 5,6-dioxo-1,4,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazin-3-yl substituted in the 4-position, 1,3,4-triazol-5-yl or 2-alkoxycarbonyl-1,3,4-triazol-5-yl substituted in the 1-position, 1,4-dialkyl-5,6-dioxo-1,4,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazin-3-yl, 1-alkyl-5,6-dioxo-1,4,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazin-3-yl, 2-alkyl-5,6-dioxo-1,2,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazin-3-yl, triazol-5-yl, 1,3,4-thiadiazol-5-yl which is substituted or unsubstituted, 1,2,4-thiadiazol-5-yl which is substituted, 1,3,4-oxadiazol-5-yl which is substituted or unsubstituted, oxazol-2-yl which is substituted or unsubstituted or tetrazol-5-yl which is substituted or unsubstituted in the 1-position, R' is a hydrogen atom or a radical of the general formula (II); ##STR2## and R.sup.o is hydrogen, alkyl, vinyl or cyanomethyl, as well as their salts, are useful as anti-bacterial agents.

  新型头孢菌素类化合物，其通式为(I)；##STR1##其中R为烷基、L-2-氨基-2-羧基乙基、苯基、吡啶基、吡啶基-N-氧化物、嘧啶-2-基、取代的吡啶-3-基、4-位取代的5,6-二氧代-1,4,5,6-四氢-1,2,4-三嗪-3-基、1,3,4-三唑-5-基或1-位取代的2-烷氧羰基-1,3,4-三唑-5-基、1,4-二烷基-5,6-二氧代-1,4,5,6-四氢-1,2,4-三嗪-3-基、1-烷基-5,6-二氧代-1,4,5,6-四氢-1,2,4-三嗪-3-基、2-烷基-5,6-二氧代-1,2,5,6-四氢-1,2,4-三嗪-3-基、三唑-5-基、取代或未取代的1,3,4-噻二唑-5-基、取代的1,2,4-噻二唑-5-基、取代或未取代的1,3,4-噁二唑-5-基、取代或未取代的噁唑-2-基或1-位取代或未取代的四唑-5-基，R'为氢原子或通式(II)的基团；##STR2##且R.sup.o为氢、烷基、乙烯基或氰甲基，以及它们的盐，可用作抗菌剂。