1-(N-t-Butoxycarbonyl-piperidin-4-ylmethyl)-5-(4-cyanobenzyl)imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(N-t-Butoxycarbonyl-piperidin-4-ylmethyl)-5-(4-cyanobenzyl)imidazole
• 英文别名: tert-butyl 4-[[5-[(4-cyanophenyl)methyl]imidazol-1-yl]methyl]piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₂H₂₈N₄O₂
• 分子量: 380.49
• InChiKey: RHHCQJKMWNJNCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(N-t-Butoxycarbonyl-piperidin-4-ylmethyl)-5-(4-cyanobenzyl)imidazole 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-(1-(3-chlorobenzenesulfonyl)piperidin-4-ylmethyl)-5-(4-cyanobenzyl)imidazole hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制法尼基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras法尼酰化的化合物。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras法尼酰化的方法。

  公开号：

  US05891889A1
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶甲酸 在 硼烷 、 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(N-t-Butoxycarbonyl-piperidin-4-ylmethyl)-5-(4-cyanobenzyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制法尼基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras法尼酰化的化合物。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras法尼酰化的方法。

  公开号：

  US05891889A1

文献信息

• US5891889A
  申请人：——

  公开号：US5891889A

  公开（公告）日：1999-04-06
• US6248756B1
  申请人：——

  公开号：US6248756B1

  公开（公告）日：2001-06-19
• Inhibitors of farnesyl-protein transferase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05891889A1

  公开（公告）日：1999-04-06

  The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及抑制法尼基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras法尼酰化的化合物。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras法尼酰化的方法。