2,6-bis(5,6-dipropyl-1,2,4-triazin-3-yl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2,6-bis(5,6-dipropyl-1,2,4-triazin-3-yl)pyridine
• 英文别名: 3-[6-(5,6-dipropyl-1,2,4-triazin-3-yl)pyridin-2-yl]-5,6-dipropyl-(1,2-15N2)1,2,4-triazine
• 化学式: C₂₃H₃₁N₇
• 分子量: 407.533
• InChiKey: RTDHOCYMCCOSDL-LHEMKTLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lutetium(III) nitrate hydrate 、 2,6-bis(5,6-dipropyl-1,2,4-triazin-3-yl)pyridine 以 氘代甲醇 、 重水 为溶剂， 生成 [Lu(2,6-bis(5,6-dipropyl-1,2,4-triazin-3-yl)pyridine)3](NO3)3
  参考文献：
  名称：

  Evidence for covalence in a N-donor complex of americium(iii)

  摘要：

  N-供体配体（如烷基化双三嗪基吡啶（BTP））在锕系元素复合物中对镧系元素存在的选择性分子来源仍然很大程度上不明确。对一个带有15N标记配体的Am(nPrBTP)33+复合物的NMR研究表明，与镧系(III)复合物和游离配体相比，该复合物的配位氮原子的15N化学位移差异显著。观察到的该复合物NMR化学位移的温度依赖性表明存在弱的顺磁性。这一事实以及与配位氮原子相关的显著化学位移使我们得出结论，即在所报道的Am(III) N-供体复合物中，金属-配体间的结合具有比镧系复合物更大的共价特性。这可能解释了观察到的选择性。

  DOI：

  10.1039/c3dt50953b
• 作为产物：
  描述：

  4,5-辛二酮 、 2,6-bis(carboximidhydrazide)pyridine 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到2,6-bis(5,6-dipropyl-1,2,4-triazin-3-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Evidence for covalence in a N-donor complex of americium(iii)

  摘要：

  N-供体配体（如烷基化双三嗪基吡啶（BTP））在锕系元素复合物中对镧系元素存在的选择性分子来源仍然很大程度上不明确。对一个带有15N标记配体的Am(nPrBTP)33+复合物的NMR研究表明，与镧系(III)复合物和游离配体相比，该复合物的配位氮原子的15N化学位移差异显著。观察到的该复合物NMR化学位移的温度依赖性表明存在弱的顺磁性。这一事实以及与配位氮原子相关的显著化学位移使我们得出结论，即在所报道的Am(III) N-供体复合物中，金属-配体间的结合具有比镧系复合物更大的共价特性。这可能解释了观察到的选择性。

  DOI：

  10.1039/c3dt50953b