4-(1-isopropylaminocarbonylpiperidin-4-ylmethyl)-phenylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(1-isopropylaminocarbonylpiperidin-4-ylmethyl)-phenylamine
• 英文别名: 4-[(4-aminophenyl)methyl]-N-propan-2-ylpiperidine-1-carboxamide
• 化学式: C₁₆H₂₅N₃O
• 分子量: 275.394
• InChiKey: PNSZAGHNXSPZBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-isopropylaminocarbonylpiperidin-4-ylmethyl)-phenylamine 、 2-氯-4,5-二氢-1H-咪唑磺酸盐 在 水 、 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 纳米氧化铝 、 methanol-dichloromethane 、 乙酸乙酯 、 乙醇 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give 2-[4-(1-isopropylaminocarbonylpiperidin-4-ylmethyl)-phenyl]amino-imidazoline (0.47 g, 59%) as a white solid, m.p. 191-192° C.的产率得到2-[4-(1-isopropylaminocarbonylpiperidin-4-ylmethyl)-phenyl]amino-imidazoline
  参考文献：
  名称：

  2-(substituted-phenyl)amino-imidazoline derivatives

  摘要：

  本发明涉及来自由式I所代表的化合物组中选择的IP受体拮抗剂，其中：R1是由式（A）、（B）或（C）表示的基团；以及根据说明书中定义的其他取代基，以及它们的药学上可接受的盐或晶体形式；以及包含它们的制药组合物；以及它们作为治疗剂的使用方法。

  公开号：

  US06472536B1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-哌啶基甲基)苯胺 、 异氰酸异丙酯 在 ice 、 氮气 、 水 、 二氯甲烷 、 Brine 、 crude product 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 反应 0.5h， 以to give 4-(1-isopropylaminocarbonylpiperidin-4-ylmethyl)-phenylamine (0.66 g, 80%) as a gum的产率得到4-(1-isopropylaminocarbonylpiperidin-4-ylmethyl)-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  2-(substituted-phenyl)amino-imidazoline derivatives

  摘要：

  本发明涉及选择自式I所代表的化合物组中的IP受体拮抗剂，其中：R1是由式（A）、（B）或（C）表示的基团；以及在说明书中定义的其他取代基，以及它们的药学上可接受的盐或晶体形式；以及包含它们的制药组合物；以及使用它们作为治疗剂的方法。

  公开号：

  US07141584B2

文献信息

• 2-(Substituted-phenyl)amino-imidazoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030229123A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  This invention relates to IP receptor antagonists selected from the group of compounds represented by Formula I: 1 where: R 1 is a group represented by formula (A), (B) or (C); 2 d other substituents as defined in the specification, and their pharmaceutically acceptable ts or crystal forms thereof; and pharmaceutical compositions containing them; and methods their use as therapeutic agents.

  本发明涉及从由公式I所代表的化合物组中选择的IP受体拮抗剂：1其中：R1是由公式（A），（B）或（C）表示的基团；2d是在规范中定义的其他取代基，以及它们的药学上可接受的盐或晶体形式；以及包含它们的药物组合物；以及它们作为治疗剂的使用方法。
• 2-(Arylphenyl)amino-imidazoline derivatives
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0902018A2

  公开（公告）日：1999-03-17

  The invention relates to IP receptor antagonists selected from the group of compounds represented by formula wherein R1 is a group represented by formula (A), (B) or (C): and other substituents as defined in the specification, and their pharmaceutically acceptable salts, crystal forms therof and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及 IP 受体拮抗剂，这些受体选自由式表示的化合物组。 式中 R1为式(A)、(B)或(C)所代表的基团： 和说明书中定义的其它取代基的化合物，以及它们的药学上可接受的盐、它们的晶体形式和含有它们的药物组合物。
• US6184242
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US06184242B2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US6184242B1
  申请人：——

  公开号：US6184242B1

  公开（公告）日：2001-02-06