尽管在150多年的时间里已经研究了难以捉摸的三
氰基
甲烷(
氰基
甲烷)的
化学性质,但这种化合物很少用于杂环的合成或修饰。现在用三
氰基
甲烷处理三元杂环,例如
环氧化物,
硫杂
环丁烷,
氮丙啶或2H-
叠氮基,三
氰基
甲烷是通过在45°C下于
四氢呋喃中加热
叠氮基亚甲基-
丙二腈而生成的,或在三
氰基
氨基化
钾中添加
硫酸而制成的。这导致环膨胀,形成2-(二
氰基亚甲基)
恶唑烷衍
生物或产生相应的
噻唑烷,
咪唑烷或
咪唑啉化合物,并为这些推挽取代的烯烃产物开辟了新途径。讨论了环扩大过程的区域和立体
化学,并使用15种N标记底物确认了所提出的反应机理。事实证明,有不同的机制在起作用。然而,
氰基三
氰胺始终是一个以氮为中心的亲核试剂,与该物种的其他反应相比,这是非常不寻常的。