噻吩-2-甲胺 | 111859-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 噻吩-2-甲胺
• 英文名称: thiophene-2-methylamine
• 英文别名: 2-methylaminothiophene；methyl-thiophen-2-yl-amine；methyl-[2]thienyl-amine；Methyl-[2]thienyl-amin；N-methyl-2-thiophenamine；2-thiophene methylamine；Thiophen-2-yl-methylamine；N-methylthiophen-2-amine
• CAS: 111859-85-9
• 化学式: C₅H₇NS
• 分子量: 113.183
• InChiKey: HTFVNIFIHYDJTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  40.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  噻吩-2-甲胺 在 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以84.5%的产率得到N-(2-thienylmethylidene)-2-thienylmethylamine
  参考文献：
  名称：

  A highly efficient defective carbon catalyst for oxidative coupling of amines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2023.106652
• 作为产物：
  描述：

  N-[2]thienyl-propionamide 在 盐酸 作用下， 生成 噻吩-2-甲胺
  参考文献：
  名称：

  Steinkopf, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1914, vol. 403, p. 35

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] IODONIUM ANALOGS AS INHIBITORS OF NADPH OXIDASES AND OTHER FLAVIN DEHYDROGENASES; FORMULATIONS THEREOF; AND USES THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES D'IODONIUM EN TANT QU'INHIBITEURS DE NADPH OXYDASES ET D'AUTRES FLAVINES DÉSHYDROGÉNASES, LEURS FORMULATIONS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2015157145A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Disclosed herein are novel iodonium analogs having anticancer and anti-inflammatory activity.

  本文披露了具有抗癌和抗炎活性的新型碘化物类似物。
• Synthesis of Primary Amines and<i>N</i>-Methylamines by the Electrophilic Amination of Grignard Reagents with 2-Imidazolidinone<i>O</i>-Sulfonyloxime
  作者：Mitsuru Kitamura、Shunsuke Chiba、Koichi Narasaka

  DOI：10.1246/bcsj.76.1063

  日期：2003.5

  2-Imidazolidinone O-sulfonyloxime reacts with various aryl and alkyl Grignard reagents as an electrophilic amination reagent, giving N-alkylated imines. The resulting imines are transformed to primary amines and N-methyl secondary amines by hydrolysis with CsOH and LiAlH4 reduction, respectively.

  2-咪唑烷酮 O-磺酰肟作为亲电胺化试剂与各种芳基和烷基格氏试剂反应，生成 N-烷基化亚胺。所得亚胺分别通过 CsOH 和 LiAlH4 还原水解转化为伯胺和 N-甲基仲胺。
• The Davis–Beirut Reaction: <i>N</i>¹,<i>N</i>²-Disubstituted-1<i>H</i>-Indazolones via 1,6-Electrophilic Addition to 3-Alkoxy-2<i>H</i>-Indazoles
  作者：Wayne E. Conrad、Ryo Fukazawa、Makhluf J. Haddadin、Mark J. Kurth

  DOI：10.1021/ol2010424

  日期：2011.6.17

  A variety of electrophiles (anhydrides, acid chlorides, carbonochloridates, sulfonyl chlorides, and alkyl bromides) react with 3-methoxy-2H-indazole (1a), benzoxazin[3,2-b]indazole (1d), and oxazolino[3,2-b]indazole (1e) — substrates available by the Davis–Beirut reaction — to yield a diverse set of N1,N2-disubstituted-1H-indazolones. With certain electrophiles, an AERORC (Addition of the Electrophile

  多种亲电子试剂（酸酐、酰氯、碳氯化物、磺酰氯和烷基溴）与 3-甲氧基-2 H-吲唑 ( 1a )、苯并恶嗪[3,2- b ]吲唑 ( 1d ) 和恶唑并 [3] 发生反应,2- b ]吲唑 ( 1e ) — 戴维斯-贝鲁特反应可用的底物 — 产生多种N 1 , N 2 -二取代-1 H-吲唑酮。对于某些亲电子试剂，吲唑1d的 AERORC（亲电子试剂的添加、开环和闭环）过程会导致形成吲唑并吲唑酮。这些N 1 的一个有趣方面, N 2 -二取代-1 H -吲唑酮是通过例如此处报道的叠氮-炔环加成化学实现多样化。
• Process for the 2-stage synthesis of hexanitrohexaazaisowurtsitane starting from a primary amine
  申请人：SNPE Materiaux Energetiques

  公开号：US20040260086A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  A subject-matter of the present invention is a novel process for the synthesis of hexanitrohexaazaisowurtzitane (HNIW), a compound of use as energetic filler in powders, propellants and explosives. This process comprises a first stage of reaction of an &agr;,&bgr;-dicarbonyl derivative with a primary amine which makes it possible to form a hexasubstituted hexaazaisowurtzitane derivative. The HNIW is subsequently obtained directly, in a single reaction stage, by nitration of the hexasubstituted hexaazaisowurtzitane derivative. This process, in only 2 stages starting from a primary amine, is particularly simple and inexpensive.

  本发明的主题是一种新型合成六硝基六氮杂异戊烷（HNIW）的方法，该化合物可用作粉末、推进剂和炸药中的能量填料。该方法包括第一阶段反应，将α，β-二羰基衍生物与一级胺反应，从而形成六取代六氮杂异戊烷衍生物。随后通过对六取代六氮杂异戊烷衍生物进行硝化反应，直接得到HNIW，整个过程只需一步反应即可完成。该方法只需从一级胺出发，只需两个步骤，非常简单且经济实用。
• Thiazolinone 4-monosubstituted quinolines
  申请人：Chen Li

  公开号：US20060063805A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  Thiazolinone monosubstituted quinoline derivatives where the quinoline ring is mono-substituted at the 4 positions which derivatives demonstrates CDK1 antiproliferative activity and are useful as anti-cancer agents.

  Thiazolinone单取代喹啉衍生物，其中喹啉环在4位置单取代，这些衍生物表现出CDK1抗增殖活性，可用作抗癌药物。