(E)-3-(4-((5-(4-benzylpiperazin-1-yl)pentyl)oxy)-3-methoxyphenyl)-1-(4-benzylpiperidin-1-yl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (E)-3-(4-((5-(4-benzylpiperazin-1-yl)pentyl)oxy)-3-methoxyphenyl)-1-(4-benzylpiperidin-1-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-3-[4-[5-(4-benzylpiperazin-1-yl)pentoxy]-3-methoxyphenyl]-1-(4-benzylpiperidin-1-yl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₃₈H₄₉N₃O₃
• 分子量: 595.825
• InChiKey: OKAVPNAIZIRLRQ-FBMGVBCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(4-benzylpiperidin-1-yl)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (E)-3-(4-((5-(4-benzylpiperazin-1-yl)pentyl)oxy)-3-methoxyphenyl)-1-(4-benzylpiperidin-1-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估新型阿魏酸-O-烷基胺衍生物，作为治疗阿尔茨海默氏病的潜在多功能剂。

  摘要：

  设计，合成和评估了一系列新颖的阿魏酸-O-烷基胺衍生物，作为针对阿尔茨海默氏病的多靶标定向配体。体外研究表明，所有合成的目标化合物均显示出对丁酰胆碱酯酶（BuChE）的出色抑制活性，对自诱导的β-淀粉样蛋白（Aβ）聚集具有显着的抑制/解聚作用，并充当了潜在的抗氧化剂。特别是，发现化合物7f是最有效的BuChE抑制剂之一（马血清BuChE的IC50值为0.021μM，ratBuChE的IC50值为8.63μM，人血清的BuChE的IC50值为0.07μM），是良好的乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂（IC50 =电鳗AChE为2.13μM，ratAChE为1.8μM，人红细胞AChE为3.82μM），分子对接的结果为其选择性BuChE抑制活性提供了解释。化合物7f对自诱导的Aβ1-42聚集（50.8±0.82％）也具有显着的抑制作用，并且发现其使自诱导的Aβ1-42聚集（38.7±0.65％）分

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.02.039