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2-(2-adamantan-1-yl-ethylsulfanyl)-4,5-dihydrothiazole

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-adamantan-1-yl-ethylsulfanyl)-4,5-dihydrothiazole
英文别名
2-[2-(1-Adamantyl)ethylsulfanyl]-4,5-dihydro-1,3-thiazole
2-(2-adamantan-1-yl-ethylsulfanyl)-4,5-dihydrothiazole化学式
CAS
——
化学式
C15H23NS2
mdl
——
分子量
281.486
InChiKey
QFOYWCFQTBSOEA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    63
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-巯基噻唑啉1-(2-溴乙基)金刚烷氢氧化钾 、 sodium iodide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以88.1%的产率得到2-(2-adamantan-1-yl-ethylsulfanyl)-4,5-dihydrothiazole
    参考文献:
    名称:
    Tumor Necrosis Factor-α Production-Enhancing Properties of Novel Adamantylalkylthio Derivatives of Some Heterocyclic Compounds
    摘要:
    先前已经显示,某些含有金刚烷基的杂环化合物能够增强转染了人类TNF-α基因并持续表达该细胞因子的小鼠黑色素瘤细胞分泌肿瘤坏死因子α(TNF-α)。这些化合物的刺激效力取决于金刚烷基残基和杂环核之间连接物的结构等因素。在本研究中,通过烷基化对应的硫杂环化合物制备了一系列(1-金刚烷基)烷基硫醚衍生物。在上述细胞系中测试的新型金刚烷基烷基硫化合物中,发现2-(2-金刚烷-1-乙基硫基)-4-甲基嘧啶具有最高的活性。
    DOI:
    10.1515/znb-2005-0419
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文献信息

  • Tumor Necrosis Factor-α Production-Enhancing Properties of Novel Adamantylalkylthio Derivatives of Some Heterocyclic Compounds
    作者:Barbara Orzeszko、Tomasz Świtaj、Anna B. Jakubowska-Mućka、Witold Lasek、Andrzej Orzeszko、Zygmunt Kazimierczuk
    DOI:10.1515/znb-2005-0419
    日期:2005.4.1

    Certain adamantylated heterocycles were previously shown to enhance the secretion of tumor necrosis factor alpha (TNF-α) by murine melanoma cells that have been transduced with the gene for human TNF-α and constitutively expressed this cytokine. The stimulatory potency of those compounds depended, among other factors, on the structure of the linker between the adamantyl residue and the heterocyclic core. In the present study, a series of (1-adamantyl)alkylsulfanyl derivatives of heterocyclic compounds was prepared by alkylation of the corresponding thioheterocyles. Of the novel adamantylalkylthio compounds tested in the aforementioned cell line, 2-(2-adamantan-1-ylethylsulfanyl)- 4-methyl-pyrimidine was found to be the most active

    先前已经显示,某些含有金刚烷基的杂环化合物能够增强转染了人类TNF-α基因并持续表达该细胞因子的小鼠黑色素瘤细胞分泌肿瘤坏死因子α(TNF-α)。这些化合物的刺激效力取决于金刚烷基残基和杂环核之间连接物的结构等因素。在本研究中,通过烷基化对应的硫杂环化合物制备了一系列(1-金刚烷基)烷基硫醚衍生物。在上述细胞系中测试的新型金刚烷基烷基硫化合物中,发现2-(2-金刚烷-1-乙基硫基)-4-甲基嘧啶具有最高的活性。
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