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1-(4-amino-6-(6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1,3,5-triazin-2-ylamino)-2-methaneylpropane-2-ol

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(4-amino-6-(6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1,3,5-triazin-2-ylamino)-2-methaneylpropane-2-ol
英文别名
1-(4-amino-6-(6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1,3,5-triazin-2-ylamino)-2-methaneylpropan-2-ol;1-(4-amino-6-(6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1,3,5-triazin-2-ylamino)-2-methylpropane-2-ol;1-(4-amino-6-(6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1,3,5-triazin-2-ylamino)-2-methylpropan-2-ol;1-[[4-Amino-6-[6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-2-methylpropan-2-ol;1-[[4-amino-6-[6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-2-methylpropan-2-ol
1-(4-amino-6-(6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1,3,5-triazin-2-ylamino)-2-methaneylpropane-2-ol化学式
CAS
——
化学式
C13H15F3N6O
mdl
——
分子量
328.297
InChiKey
LVHKZCGZJNNAGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-amino-6-(6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1,3,5-triazin-2-ylamino)-2-methaneylpropane-2-ol 、 2-trifluoromethyl-pyridin-4-yl-p-toluenesulfonate 在 copper(l) iodidepotassium carbonateN,N'-二甲基乙二胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 10.0h, 以93%的产率得到恩西地平
    参考文献:
    名称:
    2,4,6-三取代-1,3,5-均三嗪类化合物及制备和应用
    摘要:
    本发明提供2,4,6‑三取代‑1,3,5‑均三嗪类化合物及制备和应用,以双胍或二甲基双胍盐酸盐为起始原料,在碱性条件下与氰基化合物反应制备。本发明提供一种简便的2,4,6‑三取代‑1,3,5‑均三嗪类化合物合成方法,利用本发明提供的化合物可在制备抗髓系白血病药物恩西地平药物中的应用。本发明制备恩西地平的方法与现有技术相比减少了两步反应,避免了卤化试剂的使用,为绿色环保的化工过程。结构式Ⅰ如下所示:
    公开号:
    CN113461660B
  • 作为产物:
    描述:
    甲基环氧丙烷 、 6-(6-trifluoromethyl-2-pyridyl)-2,4-diamino-1,3,5-triazine 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 以87%的产率得到1-(4-amino-6-(6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1,3,5-triazin-2-ylamino)-2-methaneylpropane-2-ol
    参考文献:
    名称:
    2,4,6-三取代-1,3,5-均三嗪类化合物及制备和应用
    摘要:
    本发明提供2,4,6‑三取代‑1,3,5‑均三嗪类化合物及制备和应用,以双胍或二甲基双胍盐酸盐为起始原料,在碱性条件下与氰基化合物反应制备。本发明提供一种简便的2,4,6‑三取代‑1,3,5‑均三嗪类化合物合成方法,利用本发明提供的化合物可在制备抗髓系白血病药物恩西地平药物中的应用。本发明制备恩西地平的方法与现有技术相比减少了两步反应,避免了卤化试剂的使用,为绿色环保的化工过程。结构式Ⅰ如下所示:
    公开号:
    CN113461660B
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文献信息

  • [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:AGIOS PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2013102431A1
    公开(公告)日:2013-07-11
    Provided are compounds useful for treating cancer and methods of treating cancer comprising administering to a subject in need thereof a compound described herein.
    提供了用于治疗癌症的化合物以及治疗癌症的方法,包括向需要的受试者施用本文所述的化合物。
  • THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
    申请人:Agios Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20170044139A1
    公开(公告)日:2017-02-16
    Provided are compounds useful for treating cancer and methods of treating cancer comprising administering to a subject in need thereof a compound described herein.
    提供了用于治疗癌症的化合物,并且包括将所述化合物用于治疗需要的受试者的治疗方法。
  • THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOSITIONS AND THEIR METHODS OF USE
    申请人:Agios Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20160318903A1
    公开(公告)日:2016-11-03
    Provided are compounds useful for treating cancer and methods of treating cancer comprising administering to a subject in need thereof a compound described herein.
    提供了用于治疗癌症的化合物和治疗癌症的方法,包括向需要治疗的受试者给予此处所描述的化合物。
  • Therapeutically active compounds and their methods of use
    申请人:Agios Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US10294215B2
    公开(公告)日:2019-05-21
    Provided are compounds useful for treating cancer and methods of treating cancer comprising administering to a subject in need thereof a compound described herein.
    本发明提供了用于治疗癌症的化合物以及治疗癌症的方法,其中包括向有需要的受试者施用本文所述的化合物。
  • PEDIATRIC FORMULATIONS FOR TREATMENT OF CANCER
    申请人:CELGENE CORPORATION
    公开号:US20220401450A1
    公开(公告)日:2022-12-22
    Provided herein are pediatric formulations comprising 2 methyl-1-[(4-[6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-6-[2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl]amino}-1,3,5-triazin-2-yl)amino]propan-2-ol methanesulfonate, and methods for treating, preventing and managing cancer using the same.
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