N-propylpiperidine-1-carbothioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-propylpiperidine-1-carbothioamide
• 英文别名: piperidine-1-carbothioic acid propylamide；Piperidin-1-thiocarbonsaeure-propylamid
• 化学式: C₉H₁₈N₂S
• 分子量: 186.321
• InChiKey: WINZLSHGCQKGRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 异氰酸丙酯 在 乙醇 作用下， 生成 N-propylpiperidine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Hecht, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 822

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of α-phthalimido-α′-dithiocarbamato propan-2-ols via a one-pot, three-component epoxide ring-opening in water
  作者：Azim Ziyaei Halimehjani、Seyyed Emad Hooshmand、Elham Vali Shamiri

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.08.017

  日期：2014.10

  Regioselective ring-opening of the N-(2,3-epoxypropyl)phthalimide with in situ prepared dithiocarbamic acid in water is reported for the synthesis of a new family of alpha-phthalimido-alpha'-dithiocarbamato propan-2-ols. The present method is simple, EtOAc is used for work-ups and affords excellent yield of products. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Hecht, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 822
  作者：Hecht

  DOI：——

  日期：——