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1-phenyl-3-azabicyclo[3.1.1]heptane-2,4-dione

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-phenyl-3-azabicyclo[3.1.1]heptane-2,4-dione
英文别名
——
1-phenyl-3-azabicyclo[3.1.1]heptane-2,4-dione化学式
CAS
——
化学式
C12H11NO2
mdl
——
分子量
201.225
InChiKey
MRPSJNZPBSDZOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-phenyl-3-azabicyclo[3.1.1]heptane-2,4-dione红铝 在 magnesium sulfate 作用下, 以 concentrated sodium hydroxide 、 乙醚甲苯 为溶剂, 生成 1-Phenyl-3-azabicyclo[3.1.1]heptane hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Azabicycloheptanes and process for their preparation
    摘要:
    公式I化合物(##STR1##),其中R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3和R.sup.4例如为H、烷基、环烷基、芳基或烷基芳基,适合用作酸性药物活性成分的铵盐形成组分,尤其是用于制备治疗可归因于钙代谢紊乱疾病的azabicyclo[3.1.1]庚烷基取代的烷二膦酸。
    公开号:
    US04883877A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-methoxybenzyl)-1-phenyl-3-azabicyclo[3.1.1]heptane-2,4-dione 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以5.9%的产率得到1-phenyl-3-azabicyclo[3.1.1]heptane-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    [EN] C3-CARBON LINKED GLUTARIMIDE DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN DEGRADATION
    [FR] DÉGRONIMÈRES DE TYPE GLUTARIMIDE LIÉS AU CARBONE C3 POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES CIBLES
    摘要:
    这项发明提供了一种Degronimers,它具有碳连接的E3泛素连接酶靶向基团(Degrons),可以与一个靶向配体相连,该配体针对的是在体内被选为降解的蛋白质,以及它们的使用方法和组成,以及它们的制备方法。
    公开号:
    WO2017197046A1
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文献信息

  • Substituierte Azabicycloheptane, ihre Verwendung, pharmazeutische Präparate, welche diese Verbindungen enthalten, und Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0166692A2
    公开(公告)日:1986-01-02
    1-Phenyl-3-azabicyclo[3.1.1]heptan-2,4-dione der Formel worin R, Wasserstoff oder einen gesättigten oder ungesättigten, aliphatischen, cycloaliphatischen, cycloaliphatisch-aliphatischen, aromatischen oder aromatisch-aliphatischen Kohlenwasserstoffrest bis einschliesslich 18, bevorzugt bis einschliesslich 12 C-Atome, R2 Wasserstoff, Niederalkyl, Sulfo oder Acyl, R3 Wasserstoff oder Niederalkyl und R4 Wasserstoff, Niederalkyl, Phenyl oder durch - N(R2)(R3) substituiertes Phenyl bedeuten, und Salze dieser Verbindungen besitzen wertvolle pharmakologische Eigenschaften, sind als Aromatasehemmer wirksam und können daher zur Behandlung von hormonabhängigen Krankheiten, insbesondere Mammakarzinomen, verwendet werden.
    式中的 1-苯基-3-氮杂双环[3.1.1]庚烷-2,4-二酮 其中 R 是氢或饱和或不饱和、脂肪族、环脂族、环脂族-脂肪族、芳香族或芳香族-脂肪族 烃基,最多包括 18 个碳原子,最好包括 12 个碳原子;R2 是氢、低级烷基、磺酰基或酰基;R3 是氢或低级烷基;R4 是氢、低级烷基、苯基或低级烷基;R5 是氢、低级烷基、苯基或低级烷基;R6 是氢、低级烷基、苯基或低级烷基、R3是氢、低级烷基,R4是氢、低级烷基、苯基或被-N(R2)(R3)取代的苯基,这些化合物及其盐类具有重要的药理特性,可作为芳香化酶抑制剂,因此可用于治疗激素依赖性疾病,特别是乳腺癌。
  • Azabicycloheptane und Verfahren zu deren Herstellung
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0317506A2
    公开(公告)日:1989-05-24
    Verbindungen der Formel I worin R¹, R², R³ und R⁴ z.B. H, Alkyl, Cycloalkyl, Aryl oder Alkaryl bedeuten, eignen sich als ein Ammoniumsalz bildende Komponente für saure, pharmazeutische Wirkstoffe und besonders zur Herstellung von Azabicyclo[3.1.1]heptan substituierten Alkandiphosphonsäuren zur Behandlung von auf Störungen des Calciumstoffwechsels zurückzu­führenden Erkrankungen.
    式 I 的化合物 其中 R¹、R²、R³ 和 R⁴ 例如为 H、烷基、环烷基、芳基或烷芳基,适用于作为酸性药物活性物质的盐形成成分,尤其适用于制备氮杂双环[3.1.1]庚烷取代的烷二膦酸,用于治疗代谢紊乱引起的疾病。
  • C3-carbon linked glutarimide degronimers for target protein degradation
    申请人:C4 Therapeutics, Inc.
    公开号:US10849982B2
    公开(公告)日:2020-12-01
    This invention provides Degronimers that have carbon-linked E3 Ubiquitin Ligase targeting moieties (Degrons), which can be linked to a targeting ligand for a protein that has been selected for in vivo degradation, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.
    本发明提供了具有碳连接的 E3 泛素连接酶靶向分子(Degronimers)的 Degronimers(Degronons),这些 Degronimers 可与用于体内降解的蛋白质的靶向配体连接,本发明还提供了其使用方法和组合物及其制备方法。
  • C3-CARBON LINKED GLUTARIMIDE DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN DEGRADATION
    申请人:C4 Therapeutics, Inc.
    公开号:EP3455218A1
    公开(公告)日:2019-03-20
  • US4677129A
    申请人:——
    公开号:US4677129A
    公开(公告)日:1987-06-30
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