1-(2-methylpiperidino)pentan-4-one hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(2-methylpiperidino)pentan-4-one hydrochloride
• 英文别名: 5-(2-Methylpiperidin-1-yl)pentan-2-one;hydrochloride
• 化学式: C₁₁H₂₁NO*ClH
• 分子量: 219.755
• InChiKey: LMKAQWUUBAADFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-戊酮 、 2-甲基哌啶 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-(2-methylpiperidino)pentan-4-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  3-(Piperidino-lower-alkyl)-indoles

  摘要：

  1-酰基-3-(氨基-较低烷基)吲哚，作为抗炎药物有用，可以通过以下方式制备：通过对3-(氨基-较低烷基)吲哚进行酰化；通过从N'-酰基苯基肼和氨基-较低烷酮进行费舍尔吲哚合成；通过将胺基化合物与1-酰基-3-(卤代-较低烷基)吲哚进行烷基化；或通过还原烷基化1-酰基-3-吲哚-较低烷基羧醛。

  公开号：

  US04021431A1

文献信息

• 3-(Piperidino-lower-alkyl)-indoles
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04021431A1

  公开（公告）日：1977-05-03

  1-Acyl-3-(amino-lower-alkyl)indoles, useful as anti-inflammatory agents, are prepared either by acylation of a 3-(amino-lower-alkyl)indole; by Fisher indole synthesis from an N'-acylphenylhydrazine and an amino-lower-alkanone; by alkylation of an amine with a 1-acyl-3-(halo-lower-alkyl)indole; or by reductive alkylation of a 1-acyl-3-indole-lower-alkylcarboxaldehyde.

  1-酰基-3-(氨基-较低烷基)吲哚，作为抗炎药物有用，可以通过以下方式制备：通过对3-(氨基-较低烷基)吲哚进行酰化；通过从N'-酰基苯基肼和氨基-较低烷酮进行费舍尔吲哚合成；通过将胺基化合物与1-酰基-3-(卤代-较低烷基)吲哚进行烷基化；或通过还原烷基化1-酰基-3-吲哚-较低烷基羧醛。
• US4021431A
  申请人：——

  公开号：US4021431A

  公开（公告）日：1977-05-03
• US4160862A
  申请人：——

  公开号：US4160862A

  公开（公告）日：1979-07-10
• 1-Acyl-3-(amino-lower-alkyl)indoles
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04160862A1

  公开（公告）日：1979-07-10

  1-Acyl-3-(amino-lower-alkyl)indoles, useful as anti-inflammatory agents, are prepared either by acylation of a 3-(amino-lower-alkyl)indole; by Fisher indole synthesis from an N'-acylphenylhydrazine and an amino-lower-alkanone; by alkylation of an amine with a 1-acyl-3-(halo-lower-alkyl)indole; or by reductive alkylation of a 1-acyl-3-indole-lower-alkylcarboxaldehyde.

  1-酰基-3-(氨基-低碳烷基)吲哚，可作为抗炎药物，可通过以下方法制备：将3-(氨基-低碳烷基)吲哚酰化；通过N'-酰基苯基腙和氨基-低碳烷酮的菲舍尔吲哚合成；通过胺与1-酰基-3-(卤代-低碳烷基)吲哚的烷基化；或者通过1-酰基-3-吲哚-低碳烷基羰基的还原烷基化。