1-benzyl-4-[1-hydroxy-2-(trityloxy)ethyl]imidazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-benzyl-4-[1-hydroxy-2-(trityloxy)ethyl]imidazolidin-2-one
• 英文别名: (4S)-1-benzyl-4-[(1R)-1-hydroxy-2-trityloxyethyl]imidazolidin-2-one
• 化学式: C₃₁H₃₀N₂O₃
• 分子量: 478.591
• InChiKey: OYIALVLWSXDCCS-VMPREFPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-[1-hydroxy-2-(trityloxy)ethyl]imidazolidin-2-one 在 Dowex 50 WX₈-100 ion-exchange resin 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以82%的产率得到1-benzyl-4-[1,2-dihydroxyethyl]imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  稠环氮丙啶合成1,4-二取代的咪唑啉-2-酮

  摘要：

  作为一项抗菌药物开发项目的一部分，我们对制备4,5-二取代的恶唑烷酮的生物立体替代替代物感兴趣。一种这样的等排取代是咪唑烷酮环系统。在这里，我们报道了利用氨基甲基取代的恶唑烷酮的碱催化重排优势的1，4-二取代的咪唑烷酮的一般合成方法的发展。 药物发现-稠环系统-开环-重排

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289684
• 作为产物：
  描述：

  4-[(benzylamino)methyl]-5-[(trityloxy)methyl]oxazolidin-2-one 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以0.32 g的产率得到1-benzyl-4-[1-hydroxy-2-(trityloxy)ethyl]imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  稠环氮丙啶合成1,4-二取代的咪唑啉-2-酮

  摘要：

  作为一项抗菌药物开发项目的一部分，我们对制备4,5-二取代的恶唑烷酮的生物立体替代替代物感兴趣。一种这样的等排取代是咪唑烷酮环系统。在这里，我们报道了利用氨基甲基取代的恶唑烷酮的碱催化重排优势的1，4-二取代的咪唑烷酮的一般合成方法的发展。 药物发现-稠环系统-开环-重排

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289684

文献信息

• A Synthesis of 1,4-Disubstituted Imidazolidin-2-ones from Fused-Ring Aziridines
  作者：Stephen Bergmeier、Iwona Maciagiewicz、Fang Fang、Dennis Roberts、Shu Zhou、Jennifer Hines

  DOI：10.1055/s-0031-1289684

  日期：2012.2

  replacement is the imidazolidinone ring system. Here, we report the development of a general synthesis of 1,4-disubstituted imidazolidinones that takes advantage of the base-catalyzed rearrangement of amino­methyl-substituted oxazolidinones. drug discovery - fused-ring systems - ring opening - rearrangements

  作为一项抗菌药物开发项目的一部分，我们对制备4,5-二取代的恶唑烷酮的生物立体替代替代物感兴趣。一种这样的等排取代是咪唑烷酮环系统。在这里，我们报道了利用氨基甲基取代的恶唑烷酮的碱催化重排优势的1，4-二取代的咪唑烷酮的一般合成方法的发展。 药物发现-稠环系统-开环-重排