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(1α, 5α, 6α)-6-N-(3-azabicyclo[3.1.0] hexyl-3-benzyl)-2-hydroxy-2, 2-diphenyl acetamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1α, 5α, 6α)-6-N-(3-azabicyclo[3.1.0] hexyl-3-benzyl)-2-hydroxy-2, 2-diphenyl acetamide
英文别名
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(1α, 5α, 6α)-6-N-(3-azabicyclo[3.1.0] hexyl-3-benzyl)-2-hydroxy-2, 2-diphenyl acetamide化学式
CAS
——
化学式
C26H26N2O2
mdl
——
分子量
398.505
InChiKey
BZYCWDJNZWDBPE-UBRQYEGLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.17
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    52.57
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

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文献信息

  • 3,6-Disubstituted azabicyclo hexane derivatives as muscarinic receptor antagonists
    申请人:Mehta Anita
    公开号:US20060247225A1
    公开(公告)日:2006-11-02
    This invention generally relates to derivatives of 3,6 disubstituted azabicyclo hexanes. The compounds of this invention can function as muscarinic receptor antagonists and can be used for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention and the methods of treating the diseases mediated through muscarinic receptors.
    本发明一般涉及 3,6-二取代氮杂双环己烷的衍生物。本发明的化合物可作为毒蕈碱受体拮抗剂,可用于治疗通过毒蕈碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和胃肠道系统的各种疾病。本发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物以及治疗通过毒蕈碱受体介导的疾病的方法。
  • [EN] 3,6-DISUBSTITUTED AZABICYCLO [3.1.0] HEXANE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'AZABICYCLO [3.1.0] HEXANE 3,6-DISUBSTITUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR MUSCARINIQUE
    申请人:RANBAXY LAB LTD
    公开号:WO2004052857A1
    公开(公告)日:2004-06-24
    The invention relates to derivatives of 3,6-disubstituted azabicyclo [3.1.0] hexanes of structure (I). The compounds of this invention can function as muscarinic receptor antagonists, and can be used for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention and the methods for treating the diseases mediated through muscarinic receptors.
    这项发明涉及结构为(I)的3,6-二取代的氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物。本发明的化合物可以作为肌碱受体拮抗剂,可用于治疗通过肌碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病。该发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物以及治疗通过肌碱受体介导的疾病的方法。
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