6-(thiophene-2-formyl)-2-[2-(4-(4-methoxypiperidin-1-yl)phenylamino)-5-(methyl)pyrimidin-2-yl]-furo[2,3-c]piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 6-(thiophene-2-formyl)-2-[2-(4-(4-methoxypiperidin-1-yl)phenylamino)-5-(methyl)pyrimidin-2-yl]-furo[2,3-c]piperidine
• 英文别名: [2-[2-[4-(4-methoxypiperidin-1-yl)anilino]-5-methylpyrimidin-4-yl]-5,7-dihydro-4H-furo[2,3-c]pyridin-6-yl]-thiophen-2-ylmethanone
• 化学式: C₂₉H₃₁N₅O₃S
• 分子量: 529.663
• InChiKey: FIPYGIZWYOXXTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酸 、 2-(3-(4-(4-methoxy-1-piperidinyl)anilino)-6-methyl)pyrimidinyl-furo[2,3-c]piperidine 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以487.6 mg的产率得到6-(thiophene-2-formyl)-2-[2-(4-(4-methoxypiperidin-1-yl)phenylamino)-5-(methyl)pyrimidin-2-yl]-furo[2,3-c]piperidine
  参考文献：
  名称：

  取代呋喃并哌啶衍生物及其应用

  摘要：

  本发明涉及生物医药领域，具体涉及取代呋喃并哌啶衍生物及其应用，该类化合物具有通式（I）的结构。本发明还提供了该类取代呋喃并哌啶衍生物作为Janus激酶抑制剂的用途。式（I）。

  公开号：

  CN103709172B

文献信息

• 取代呋喃并哌啶衍生物及其应用
  申请人：江苏先声药业有限公司

  公开号：CN103709172B

  公开（公告）日：2018-02-13

  本发明涉及生物医药领域，具体涉及取代呋喃并哌啶衍生物及其应用，该类化合物具有通式（I）的结构。本发明还提供了该类取代呋喃并哌啶衍生物作为Janus激酶抑制剂的用途。式（I）。