(η5-cyclopentadienyl)methyl(η2-bis(trimethylsilyl)acetylene)nickel

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (η5-cyclopentadienyl)methyl(η2-bis(trimethylsilyl)acetylene)nickel
• 英文别名: [(cyclopentadienyl)Ni(II)Me(bis(trimethylsilyl)acetylene)]
• 化学式: C₁₄H₂₆NiSi₂
• 分子量: 309.221
• InChiKey: HLXLAIJCGDKLNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-cyclopentadienyl)methyl(η2-bis(trimethylsilyl)acetylene)nickel 以 正戊烷 为溶剂， 生成 bis(η5-cyclopentadienyl)(μ-(1,2-bis(trimethylsilyl)1,2-η:1,2-η)acetylene)dinickel(Ni-Ni)
  参考文献：
  名称：

  Alkinkomplexe DESη 5 -Cyclopentadienylnickelmethyls UND德仁Thermolyse

  摘要：

  的Cp 2分在-78镍发生反应℃用的MeLi和RCCR，得到耐热类型CpNiMe的复合物（η 2 -RCCR）（R =我（1），森达3（2））。2-丁炔在高于-30°C的温度下从1解离，并通过（CpNiMe）2（MeCCMe）（3）释放乙烷生成（CpNi）2（MeCCMe）（6）。2更稳定并反应在0℃以上，得到两个已知化合物（CPNI）2（ME 3 SiCCSiMe 3）（7）和[双（1,1-三甲基甲硅烷）-η 3-烯丙基]镍化合物5，这是由于在2中将Me bondNi键加到配位炔烃的CC键上，然后进行了各种重排。在与乙腈的平衡反应中，炔烃可从1和2取代，得到CpNiMe（MeCN）（4）。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)87125-6
• 作为产物：
  描述：

  甲基锂 、 二(三甲基甲硅烷基)乙炔 、 nickelocene 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (η5-cyclopentadienyl)methyl(η2-bis(trimethylsilyl)acetylene)nickel
  参考文献：
  名称：

  炔烃在镍茂基催化剂上的聚合：关于聚合机理的考虑

  摘要：

  新颖的基于新星的催化剂用于2-丁炔，1-苯基-1-丙炔，双（三甲基甲硅烷基）乙炔和三甲基甲硅烷基乙炔的聚合。先前分离并充分表征了在炔烃存在下，在新茂与有机锂化合物反应中制备的催化剂。它使我们能够解释聚合的机理。炔烃的聚合根据配位插入机理进行。配位乙炔分子插入NiC键中。聚合的活性催化物质似乎被炔烃分子稳定了{CpNiR}。{CpNiH}物种催化环化。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2004.07.027

文献信息

• Polymerization of alkynes on nickelocene based catalysts: considerations on polymerization mechanism
  作者：Stanisław Pasynkiewicz、Ewa Olędzka、Antoni Pietrzykowski

  DOI：10.1016/j.molcata.2004.07.027

  日期：2004.12

  bis(trimethylsilyl)acetylene and trimethylsilylacetylene. The catalyst prepared in the reaction of nickelocene with organolithium compounds in the presence of alkyne was previously isolated and fully characterized. It enabled us to explain the mechanism of the polymerization. Polymerization of alkynes proceeds according to coordination-insertion mechanism. Coordinated acetylene molecule inserts into

  新颖的基于新星的催化剂用于2-丁炔，1-苯基-1-丙炔，双（三甲基甲硅烷基）乙炔和三甲基甲硅烷基乙炔的聚合。先前分离并充分表征了在炔烃存在下，在新茂与有机锂化合物反应中制备的催化剂。它使我们能够解释聚合的机理。炔烃的聚合根据配位插入机理进行。配位乙炔分子插入NiC键中。聚合的活性催化物质似乎被炔烃分子稳定了CpNiR}。CpNiH}物种催化环化。
• Alkinkomplexe des η5-Cyclopentadienylnickelmethyls und deren Thermolyse
  作者：Herbert Lehmkuhl、Friedhelm Danowski、Gerlinde Mehler、Joanna Popa̵wska、Stanislaw Pasynkiewicz

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87125-6

  日期：1989.3

  (CpNi)2(MeCCMe) (6) via (CpNiMe)2(MeCCMe) (3), which is present in only small concentrations. 2 is more stable and reacts above 0°C to give both the known compounds (CpNi)2(Me3SiCCSiMe3) (7) and the [bis(1,1-trimethylsilyl)-η3-allyl]nickel compound 5 as a result of the addition of the MeNi bond to the CC bond of the coordinated alkyne in 2 followed by various rearrangements. The alkyne can be displaced

  的Cp 2分在-78镍发生反应℃用的MeLi和RCCR，得到耐热类型CpNiMe的复合物（η 2 -RCCR）（R =我（1），森达3（2））。2-丁炔在高于-30°C的温度下从1解离，并通过（CpNiMe）2（MeCCMe）（3）释放乙烷生成（CpNi）2（MeCCMe）（6）。2更稳定并反应在0℃以上，得到两个已知化合物（CPNI）2（ME 3 SiCCSiMe 3）（7）和[双（1,1-三甲基甲硅烷）-η 3-烯丙基]镍化合物5，这是由于在2中将Me bondNi键加到配位炔烃的CC键上，然后进行了各种重排。在与乙腈的平衡反应中，炔烃可从1和2取代，得到CpNiMe（MeCN）（4）。