potassium triphenylmethanethiolate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: potassium triphenylmethanethiolate
• 英文别名: Potassium;triphenylmethanethiolate；potassium;triphenylmethanethiolate
• 化学式: C₁₉H₁₅KS
• 分子量: 314.492
• InChiKey: XGMOJMJBUXSJEO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2R,4S,5S)-4-hydroxy-5-(iodomethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 、 potassium triphenylmethanethiolate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.02h， 以70%的产率得到5'-(S-trityl)mercapto-5'-deoxythymidine
  参考文献：
  名称：

  Microwave Assisted Synthesis ofS-Trityl andS-Acylmercaptoalkanols, Nucleosides and Their Deprotection

  摘要：

  介绍了在溶剂和干燥介质条件下合成和脱保护 S-三苯甲基和 S-酰基己醇以及适当保护的 2′-脱氧核苷的简单而高产的方法，这些方法是在温和的条件下使用微波辐照进行的。

  DOI：

  10.1246/cl.1996.635

文献信息

• Reactivity of [U(CH₂SiMe₂NSiMe₃)(NR₂)₂] (R = SiMe₃) with elemental chalcogens: towards a better understanding of chalcogen atom transfer in the actinides
  作者：Danil E. Smiles、Guang Wu、Trevor W. Hayton

  DOI：10.1039/c5nj00739a

  日期：——

  Addition of elemental chalcogens to [U(CH₂SiMe₂NSiMe₃)(NR₂)₂] results in formation of [U(ECH₂SiMe₂NSiMe₃)(NR₂)₂] (R = SiMe₃; E = S, Se, Te) via chalcogen insertion into the U–C bond.

  将元素硫、硒、碲加入[U(CH2SiMe2N SiMe3)(NR2)2]会形成[U(ECH2SiMe2N SiMe3)(NR2)2] (R = SiMe3; E = S, Se, Te)通过硫族元素插入到U-C键。
• Controlled Degradation of a Ligand-Deficient Complex: From [{Cd(C6F5)(STrt)}4] to [{Cd(C6F5)(STrt)}3(OH)]− and [Cd(C6F5)(STrt)2]− (Trt = Triphenylmethyl)
  作者：Anne-Kathrin Duhme、Henry Strasdeit

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199805)1998:5<657::aid-ejic657>3.0.co;2-q

  日期：1998.5

  Bis(pentafluorophenyl)cadmium, [Cd(C6F5)2], reacts with equimolar amounts of triphenylmethanethiol, TrtSH, in toluene to give [Cd(C6F5)(STrt)}4] · 1.5 tol (1). The cuboidal complex of 1 has been transformed into the heterometallic cuboidal complex [Cd(C6F5)(STrt)}3(OH)K(THF)3] (2) by reaction with KOH in tetrahydrofuran. In the presence of 18-crown-6, the compound [K(18-crown-6)(THF)2][Cd(C6F5)- (STrt)}3(OH)] ·

  双（五氟苯基）镉 [Cd(C6F5)2] 与等摩尔量的三苯基甲硫醇 TrtSH 在甲苯中反应生成 [Cd(C6F5)(STrt)}4]·1.5 tol (1)。通过在四氢呋喃中与 KOH 反应，1 的立方络合物已转化为异金属立方络合物 [Cd(C6F5)(STrt)}3(OH)K(THF)3] (2)。在18-crown-6存在下，得到化合物[K(18-crown-6)(THF)2][Cd(C6F5)-(STrt)}3(OH)]·THF(3)而不是 2。X 射线结构分析显示 3 的阴离子是不完整的立方体复合物，或者可以将其描述为由 μ3-羟基配体稳定的 Cd(C6F5)(STrt)} 单元的环状三聚体。化合物 [K(18-crown-6)(THF)2][Cd(C6F5)(STrt)2](4) 已从含有 1、KSTrt 和 18-crown-6 的反应混合物中分离出来。4中的镉原子是三配位的，与
• Synthesis of Uranium–Ligand Multiple Bonds by Cleavage of a Trityl Protecting Group
  作者：Danil E. Smiles、Guang Wu、Trevor W. Hayton

  DOI：10.1021/ja411423a

  日期：2014.1.8

  Addition of KSCPh3 to [U(NR2)3] (R = SiMe3) in tetrahydrofuran, followed by addition of 18-crown-6, results in formation of the U(IV) sulfide, [K(18-crown-6)][U(S)(NR2)3] (1) and Gomberg's dimer. Similarly, addition of KOCPh3 to [U(NR2)3] in tetrahydrofuran, followed by addition of 18-crown-6, results in formation of the U(IV) oxide, [K(18-crown-6)][U(O)(NR2)3] (3). Also observed in this transformation

  在四氢呋喃中将 KSCPh3 添加到 [U(NR2)3] (R = SiMe3)，然后添加 18-crown-6，导致形成 U(IV) 硫化物 [K(18-crown-6)] [U(S)(NR2)3] (1) 和 Gomberg 的二聚体。类似地，将 KOCPh3 添加到四氢呋喃中的 [U(NR2)3]，然后添加 18-crown-6，导致形成 U(IV) 氧化物，[K(18-crown-6)][U( O)(NR2)3] (3)。在此转化中还观察到三苯甲基阴离子 [K(18-crown-6)(THF)2][CPh3] (5) 和 U(IV) 醇盐 [U(OCPh3)(NR2)3] ( 4）。
• Synthesis of a “Masked” Terminal Zinc Sulfide and Its Reactivity with Brønsted and Lewis Acids
  作者：Miguel Á. Baeza Cinco、Guang Wu、Nikolas Kaltsoyannis、Trevor W. Hayton

  DOI：10.1002/anie.202002364

  日期：2020.6.2

  reaction of [Me LZnSCPh3 ] (1) with 2.3 equivalents of KC8 in THF, in the presence of 2.2.2-cryptand, at -78 °C. Complex 2 reacts readily with PhCCH and N2 O to form [K(2.2.2-cryptand)][Me LZn(SH)(CCPh)] (4) and [K(2.2.2-cryptand)][Me LZn(SNNO)] (5), respectively, displaying both Brønsted and Lewis basicity. In addition, the electronic structure of 2 was examined computationally and compared with the

  “掩蔽的”末端硫化锌，[K（2.2.2-cryptand）] [Me LZn（S）]（2）（Me L = （2,6-i Pr2 C6 H3）NC（Me）} 2 CH ），是通过[Me LZnSCPh3]（1）与2.3当量的KC8在THF中，在2.2.2-cryptand存在下，于-78°C反应而分离的。配合物2容易与PhCCH和N2 O反应形成[K（2.2.2-cryptand）] [Me LZn（SH）（CCPh）]（4）和[K（2.2.2-cryptand）] [Me LZn（SNNO） ）]（5）分别显示Brønsted和Lewis基本性。此外，还对2的电子结构进行了计算检查，并与先前报道的Ni同类物[K（2.2.2-cryptand）] [tBu LNi（S）]（tBu L = （2,6-i Pr2 C6 H 3）NC（t Bu）} 2 CH）。
• Thorium–ligand multiple bonds via reductive deprotection of a trityl group
  作者：Danil E. Smiles、Guang Wu、Nikolas Kaltsoyannis、Trevor W. Hayton

  DOI：10.1039/c5sc01248a

  日期：——

  Reaction of [Th(I)(NR2)3] (R = SiMe3) (2) with KECPh3 (E = O, S) affords the thorium chalcogenates, [Th(ECPh3)(NR2)3] (3, E = O; 4, E = S), in moderate yields. Reductive...

  [Th(I)(NR2)3] (R = SiMe3) (2) 与 KECPh3 (E = O, S) 反应得到硫族钍 [Th(ECPh3)(NR2)3] (3, E = O ; 4, E = S)，产量适中。还原...